Skin-Homing Regulatory B Cells Required for Suppression of Cutaneous Inflammation.
Skin-Homing Regulatory B Cells Required for Suppression of Cutaneous Inflammation.
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DOI：
10.1016/j.jid.2021.01.013
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发表时间：
2021-08
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Debes GF
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Aira LE;Debes GF
促炎和抗炎B细胞亚群定位于未受干扰和发炎的皮肤是皮肤免疫系统的新出现的组分。为了测试调节性B细胞（BCRs）在抑制皮肤炎症中的相关性，我们询问这些细胞向皮肤中的迁移受损是否会加剧皮肤炎症。使用具有B细胞特异性他莫昔芬诱导的α4β1-整联蛋白缺失的小鼠模型，我们证明选择性破坏B细胞中的α4β1-整联蛋白表达显著降低炎症皮肤中的IL-10+ Bcl 2，而不影响淋巴组织中的对应物。受损的皮肤归巢和减少的IL-10+ β-内酰胺酶的皮肤积累导致银屑病样皮肤炎症和皮肤迟发型接触性超敏反应中炎症的临床和组织病理学参数显著增加。因此，我们的数据显示了皮肤归巢IL-10+ Bcl 3在抑制皮肤炎症中的关键功能，支持了Bcl 3在炎症性皮肤疾病期间皮肤环境中的关键作用者的观点。
Pro- and anti-inflammatory B cell subsets that localize to unperturbed and inflamed skin are newly emerging components of the skin immune system. To test the relevance of regulatory B cells (Bregs) in the suppression of cutaneous inflammation, we asked whether impaired migration of these cells into the skin exacerbates skin inflammation. Using a mouse model with a B cell-specific tamoxifen-inducible deletion of α4β1-integrin we demonstrate that selective disruption of α4β1-integrin expression in B cells significantly decreases IL-10+ Bregs in inflamed skin while not affecting their counterparts in lymphoid tissues. Impaired skin-homing and reduced cutaneous accumulation of IL-10+ Bregs leads to a significant increase in clinical and histopathological parameters of inflammation in both psoriasiform skin inflammation and cutaneous delayed contact hypersensitivity. Thus, our data show a crucial function of skin-homing IL-10+ Bregs in the suppression of skin inflammation, supporting the notion that Bregs are critical players in the cutaneous environment during inflammatory skin diseases.
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DOI：
10.1126/science.1213368
发表时间：
2012-06-01
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Khalil AM;Cambier JC;Shlomchik MJ
通讯作者：
Shlomchik MJ
IL-10+先天性B细胞是皮肤免疫系统的一部分，需要α4β1整合素才能在腹膜和发炎的皮肤之间迁移。
DOI：
10.4049/jimmunol.1403246
发表时间：
2016-03-15
期刊：
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子：
--
作者：
Geherin SA;Gómez D;Glabman RA;Ruthel G;Hamann A;Debes GF
通讯作者：
Debes GF
影响因子：
15.9
作者：
Matsushita, Takashi;Yanaba, Koichi;Tedder, Thomas F.
通讯作者：
Tedder, Thomas F.
影响因子：
32.4
作者：
Johnson, John L.;Rosenthal, Rebecca L.;Cancro, Michael P.
通讯作者：
Cancro, Michael P.
DOI：
10.4049/jimmunol.1102639
发表时间：
2012-06-15
期刊：
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子：
--
作者：
Geherin SA;Fintushel SR;Lee MH;Wilson RP;Patel RT;Alt C;Young AJ;Hay JB;Debes GF
通讯作者：
Debes GF