Integrated microfluidic devices for combinatorial cell-based assays.
Integrated microfluidic devices for combinatorial cell-based assays.
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DOI：
10.1007/s10544-008-9260-x
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发表时间：
2009-06
影响因子：
2.8
通讯作者：
Tseng HR
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Yu ZT;Kamei K;Takahashi H;Shu CJ;Wang X;He GW;Silverman R;Radu CG;Witte ON;Lee KB;Tseng HR
开发用于进行平行培养和组合测定的小型化细胞培养平台在从单细胞水平到系统水平的细胞生物学中是重要的。在本文中，我们开发了一个集成的微流控细胞培养平台，细胞微芯片（细胞μ芯片），用于平行分析微环境线索（即，培养支架）对不同哺乳动物细胞的作用以及它们对外部刺激的细胞反应。作为模型研究，我们证明了以平行方式培养和测定几种哺乳动物细胞，如NIH 3 T3成纤维细胞、B16黑色素瘤和HeLa细胞系的能力。对于功能测定，首先我们测试了来自不同细胞系的药物诱导的凋亡反应。作为第二个功能测定，我们进行了“芯片上”转染的报告基因编码的增强型绿色荧光蛋白（EGFP），然后通过活细胞成像的转录激活环氧合酶2（考克斯-2）的表达。总的来说，我们的Cell-μChip方法展示了进行并行操作的能力，以及在更广泛的组合化学和生物学领域进一步整合先进功能和应用的潜力。
The development of miniaturized cell culture platforms for performing parallel cultures and combinatorial assays is important in cell biology from the single-cell level to the system level. In this paper we developed an integrated microfluidic cell-culture platform, Cell-microChip (Cell-μChip), for parallel analyses of the effects of microenvir-onmental cues (i.e., culture scaffolds) on different mammalian cells and their cellular responses to external stimuli. As a model study, we demonstrated the ability of culturing and assaying several mammalian cells, such as NIH 3T3 fibro-blast, B16 melanoma and HeLa cell lines, in a parallel way. For functional assays, first we tested drug-induced apoptotic responses from different cell lines. As a second functional assay, we performed "on-chip" transfection of a reporter gene encoding an enhanced green fluorescent protein (EGFP) followed by live-cell imaging of transcriptional activation of cyclooxygenase 2 (Cox-2) expression. Collectively, our Cell-μChip approach demonstrated the capability to carry out parallel operations and the potential to further integrate advanced functions and applications in the broader space of combinatorial chemistry and biology.
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影响因子：
5.9
作者：
Hill, EC
通讯作者：
Hill, EC
影响因子：
6.1
作者：
Millet, Larry J.;Stewart, Matthew E.;Gillette, Martha U.
通讯作者：
Gillette, Martha U.
影响因子：
3.1
作者：
Liang, QW;Yamamoto, M;Herschman, HR
通讯作者：
Herschman, HR
DOI：
10.1073/pnas.0404353101
发表时间：
2004-11-09
影响因子：
11.1
作者：
Gu, W;Zhu, XY;Takayama, S
通讯作者：
Takayama, S
影响因子：
78.5
作者：
Irish, JM;Kotecha, N;Nolan, GP
通讯作者：
Nolan, GP