Targeting CB2 and TRPV1: Computational Approaches for the Identification of Dual Modulators.
Targeting CB2 and TRPV1: Computational Approaches for the Identification of Dual Modulators.
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DOI：
10.3389/fmolb.2022.841190
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发表时间：
2022
影响因子：
5
通讯作者：
Reggio PH
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Morales P;Muller C;Jagerovic N;Reggio PH
代谢（CBRs）和嗜离子大麻素受体（ICRs）都与一系列神经系统疾病有关。代谢标准cbr CB1和CB2与这些病理事件密切相关。然而，由于缺乏精神活性结果，选择性靶向CB2与CB1提供了优化的药理学。ICR瞬时受体电位香草样蛋白1型（TRPV1）也被报道在中枢神经系统疾病中发挥作用。因此，激活CB2和TRPV1这两个靶点，为治疗包括镇痛和神经保护在内的神经事件提供了一种有希望的多药理学策略。这份简短的研究报告旨在鉴定具有潜在双重CB2/TRPV1谱的化学型。为此，我们对激活的关键结构特征进行了合理化，并使用策划的化学文库对两个目标进行了虚拟筛选。
Both metabotropic (CBRs) and ionotropic cannabinoid receptors (ICRs) have implications in a range of neurological disorders. The metabotropic canonical CBRs CB1 and CB2 are highly implicated in these pathological events. However, selective targeting at CB2 versus CB1 offers optimized pharmacology due to the absence of psychoactive outcomes. The ICR transient receptor potential vanilloid type 1 (TRPV1) has also been reported to play a role in CNS disorders. Thus, activation of both targets, CB2 and TRPV1, offers a promising polypharmacological strategy for the treatment of neurological events including analgesia and neuroprotection. This brief research report aims to identify chemotypes with a potential dual CB2/TRPV1 profile. For this purpose, we have rationalized key structural features for activation and performed virtual screening at both targets using curated chemical libraries.
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DOI：
10.7759/cureus.10436
发表时间：
2020-09-14
期刊：
Cureus
影响因子：
--
作者：
Anthony AT;Rahmat S;Sangle P;Sandhu O;Khan S
通讯作者：
Khan S
影响因子：
6.1
作者：
Barutta, Federica;Grimaldi, Serena;Gruden, Gabriella
通讯作者：
Gruden, Gabriella
影响因子：
2.9
作者：
Adamczyk, Przemyslaw;Miszkiel, Joanna;Przegalinski, Edmund
通讯作者：
Przegalinski, Edmund
影响因子：
3.3
作者：
Cristino, L.;De Petrocellis, L.;Di Marzo, V.
通讯作者：
Di Marzo, V.
影响因子：
5
作者：
Brooks, JW;Pryce, G;Baker, D
通讯作者：
Baker, D