A Better Way to Make RNA for Physical Studies
A Better Way to Make RNA for Physical Studies
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为物理研究制备 RNA 的更好方法
DOI：
10.1007/978-1-4684-5173-3_6
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发表时间：
1986
影响因子：
1.8
通讯作者：
O. Uhlenbeck
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
P. Lowary;J. Sampson;J. Milligan;D. Groebe;O. Uhlenbeck
对RNA结构和功能的研究经常受到许多物理方法难以获得足够数量的材料的阻碍。此外，易于研究的RNA序列的种类有限。理想情况下，人们希望有一种简单的方法来快速获得所需的任何RNA序列的数毫克量。尽管化学合成RNA的方法在过去几年中取得了迅速的进展(1)，但它们在技术上仍然相当复杂，而且通常限于少于20个核苷酸的片段。该实验室通过将较短的片段与T4 RNA连接酶连接来合成RNA的酶促方法也成功地制备了长达20个核苷酸的片段，但只产生非常少量的物质(2)。
Studies on the structure and function of RNA have often been hampered by the difficulty in obtaining material in sufficient amounts for many physical methods. In addition, the variety of RNA sequences easily available for study is somewhat limited. Ideally, one would like a simple method to rapidly obtain multimilligram amounts of any RNA sequence desired. Although methods for the chemical synthesis of RNA have progressed rapidly in the past several years (1), they remain technically quite complex and are generally limited to fragments of less than 20 nucleotides. The enzymatic methods used by this laboratory to synthesize RNA by joining shorter fragments with T4 RNA ligase have also succeeded in preparing fragments up to 20 nucleotides long, but yield only very small amounts of material (2).
酵母苯丙氨酸转移核糖核酸的亚氨基质子谱的分配。
影响因子：
2.9
作者：
Roy,S;Redfield,AG
通讯作者：
Redfield,AG
噬菌体 SP6 特异性 RNA 聚合酶。
DOI：
--
发表时间：
1982
期刊：
The Journal of biological chemistry
影响因子：
--
作者：
Butler,ET;Chamberlin,MJ
通讯作者：
Chamberlin,MJ
影响因子：
2.9
作者：
GRALLA, JD;CARPOUSIS, AJ;STEFANO, JE
通讯作者：
STEFANO, JE