Prevention of allograft rejection by amplification of Foxp3(+)CD4(+)CD25(+) regulatory T cells.
Prevention of allograft rejection by amplification of Foxp3(+)CD4(+)CD25(+) regulatory T cells.
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DOI：
10.1016/j.trsl.2008.12.001
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发表时间：
2009-02
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Luo X
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Xia G;Shah M;Luo X
CD4+CD25+T细胞最初被鉴定为自身免疫的有效抑制剂，后来被称为“天然调节性T细胞”或nTreg细胞。随后，一种称为叉头盒蛋白3（Foxp3）的转录因子被鉴定为调节Treg分化和功能的关键调节因子。Foxp3+CD4+CD25+Treg细胞在移植中抑制同种异体移植排斥反应和介导同种异体移植耐受的作用已被越来越多地证实。本文综述了目前扩增同种异体Foxp3+CD4+CD25+Treg细胞预防同种异体移植排斥反应和诱导同种异体移植耐受的方法。
CD4+CD25+T cells were identified originally as potent suppressors of autoimmunity and were later termed “natural regulatory T cells” or nTreg cells. Subsequently, a transcription factor called forkhead box protein 3 (Foxp3) was identified to be a critical regulator for Treg differentiation and function. Foxp3+CD4+CD25+Treg cells have been increasingly documented to suppress allograft rejection and to mediate allograft tolerance in transplantation. In this article, the authors review current approaches for amplification of allo-specific Foxp3+CD4+CD25+Treg cells for prevention of allograft rejection and induction of allo-specific transplant tolerance.
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DOI：
10.1084/jem.20061577
发表时间：
2006-11-27
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Fife BT;Guleria I;Gubbels Bupp M;Eagar TN;Tang Q;Bour-Jordan H;Yagita H;Azuma M;Sayegh MH;Bluestone JA
通讯作者：
Bluestone JA
影响因子：
4.4
作者：
Hayashi, Y;Tsukumo, SI;Yasutomo, K
通讯作者：
Yasutomo, K
影响因子：
4.4
作者：
Cobbold, SP;Castejon, R;Waldmann, H
通讯作者：
Waldmann, H
DOI：
10.1073/pnas.0509484103
发表时间：
2006-04-25
影响因子：
11.1
作者：
Gavin, MA;Torgerson, TR;Rudensky, AY
通讯作者：
Rudensky, AY
影响因子：
3.6
作者：
Fan, Timothy M.;Kranz, David M.;Roy, Edward J.
通讯作者：
Roy, Edward J.