Bioorthogonal chemistry amplifies nanoparticle binding and enhances the sensitivity of cell detection.
Bioorthogonal chemistry amplifies nanoparticle binding and enhances the sensitivity of cell detection.
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DOI：
10.1038/nnano.2010.148
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发表时间：
2010-09
影响因子：
38.3
通讯作者：
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
纳米颗粒由于其独特的和可调的物理性质、多价靶向能力和高载量而成为生物医学应用的关键材料。受这些特性和当前临床需求的推动，最近出现了许多诊断和治疗纳米材料。在这里，我们描述了一种新的纳米粒子靶向平台，使用快速，无催化剂的环加成作为耦合机制。用反式环辛烯修饰针对感兴趣的生物标志物的抗体，并将其用作支架以将四嗪修饰的纳米颗粒偶联到活细胞上。我们表明，该技术是快速的，化学选择性，适用于金属纳米材料，并可扩展的生物医学用途。该方法还支持生物标志物信号的扩增，使其上级于包括抗生物素蛋白/生物素的替代靶向技术。
Nanoparticles have emerged as key materials for biomedical applications because of their unique and tunable physical properties, multivalent targeting capability, and high cargo capacity. Motivated by these properties and by current clinical needs, numerous diagnostic and therapeutic nanomaterials have recently emerged. Here we describe a novel nanoparticle targeting platform that uses a rapid, catalyst-free cycloaddition as the coupling mechanism. Antibodies against biomarkers of interest were modified with trans-cyclooctene and used as scaffolds to couple tetrazine-modified nanoparticles onto live cells. We show that the technique is fast, chemoselective, adaptable to metal nanomaterials, and scalable for biomedical use. This method also supports amplification of biomarker signals, making it superior to alternative targeting techniques including avidin/biotin.
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Fox, Joseph M.
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Gao X
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38.3
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通讯作者：
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