ZBTB7A functioned as an oncogene in colorectal cancer.
ZBTB7A functioned as an oncogene in colorectal cancer.
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ZBTB7A 在结直肠癌中充当癌基因
DOI：
10.1186/s12876-020-01456-z
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发表时间：
2020-11-09
影响因子：
2.4
通讯作者：
Tu ZW
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wang L;Zhang MX;Zhang MF;Tu ZW
尽管锌指和含BTB结构域的7A（ZBTB7A）在多种肿瘤中的重要性已被证实，但其在结直肠癌（CRC）中的功能和临床价值仍然是难以捉摸的。本研究的目的是评估ZBTB7A在结直肠癌进展中的功能作用和临床价值。通过免疫组化（IHC）检测了一个大队列的CRC患者（n = 189）中ZBTB7A的水平，并分析了该蛋白的诊断和预后价值。此外，在体外和体内探索ZBTB7A对CRC的功能作用。生存分析显示，ZBTB7A高表达的患者预后较差（P = 0.024）。在功能上，ZBTB7A的敲低可显著抑制肿瘤的体外和体内增殖，而ZBTB7A的过表达则显示相反的结果。ZBTB7A与不良生存结局相关，并在CRC患者中作为癌基因发挥作用，表明其是CRC患者潜在的预后生物标志物和治疗靶点。
Despite zinc finger and BTB domain-containing 7A (ZBTB7A) documented importance in multiple tumors, the function and clinical value in Colorectal cancer (CRC) remain elusive. The aim of this study was to evaluate the functional roles and the clinical value of ZBTB7A in CRC progression. The level of ZBTB7A was detected in a large cohort of CRC patients (n = 189) by immunohistochemistry (IHC), and we analyzed the diagnostic and prognostic value of the protein. In addition, the functional roles of ZBTB7A on CRC were explored in vitro and in vivo. Survival analyses indicated that patients with high ZBTB7A expression made the prognosis worse (P = 0.024). Functionally, knockdown of ZBTB7A could markedly inhibit tumor proliferation in vitro and in vivo, whereas ZBTB7A overexpression displayed the opposite results. ZBTB7A was associated with poor survival outcomes and functioned as an oncogene in CRC patients, indicating that it is a potential prognostic biomarker and therapeutic target for CRC patients.
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影响因子：
24.5
作者：
Pritchard CC;Grady WM
通讯作者：
Grady WM
DOI：
10.1158/1541-7786.mcr-15-0169
发表时间：
2015-08
期刊：
Molecular cancer research : MCR
影响因子：
--
作者：
Liu XS;Genet MD;Haines JE;Mehanna EK;Wu S;Chen HI;Chen Y;Qureshi AA;Han J;Chen X;Fisher DE;Pandolfi PP;Yuan ZM
通讯作者：
Yuan ZM
影响因子：
9.8
作者：
Ramos Pittol JM;Oruba A;Mittler G;Saccani S;van Essen D
通讯作者：
van Essen D
影响因子：
8
作者：
Davies, JM;Hawe, N;Zelent, A
通讯作者：
Zelent, A
影响因子：
5.2
作者：
Wang, Zexin;Zhao, Xilan;Zhou, Qi
通讯作者：
Zhou, Qi