Synthesis of 1,2,4-triazines and the triazinoisoquinolinedione DEF ring system of noelaquinone.
Synthesis of 1,2,4-triazines and the triazinoisoquinolinedione DEF ring system of noelaquinone.
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DOI：
10.1039/c2ob25353d
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发表时间：
2012-08-14
影响因子：
3.2
通讯作者：
Wipf P
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Cao L;Maciejewski JP;Elzner S;Amantini D;Wipf P
分子内Staudinger aza-Wittig反应用于1，2，5，6-四氢-1，2，4-三嗪的合成。以2%的总收率，经13步反应得到诺依喹酮的DEF部分，合成产物的结构经X-射线单晶分析确证。
The intramolecular Staudinger aza-Wittig reaction is used for a general synthesis of 1,2,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazines, a structural motif reported for the natural product noelaquinone. The DEF moiety of noelaquinone was obtained in 13 steps and 2% overall yield, and the structure of the synthetic product was confirmed by x-ray analysis.
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