The failure of protein cancer biomarkers to reach the clinic: why, and what can be done to address the problem?
The failure of protein cancer biomarkers to reach the clinic: why, and what can be done to address the problem?
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DOI：
10.1186/1741-7015-10-87
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发表时间：
2012-08-09
期刊：
影响因子：
9.3
通讯作者：
Diamandis EP
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Diamandis EP
已发表的癌症生物标志物过多，但现实情况是，在过去30年里，很少有新的循环癌症生物标志物进入临床。我在这里试图通过将循环癌症生物标志物分为三类来解释这种明显的矛盾：虚假报告（罕见）；生物标志物的真正发现，然后不能满足临床的需求；以及虚假的发现，这些发现代表了人工的生物标记。我进一步提供了一些已知的癌症生物标志物组合的例子，尽管单独没有用，但它们在利基临床应用中表现良好。
There is a plethora of published cancer biomarkers but the reality is that very few, if any, new circulating cancer biomarkers have entered the clinic in the last 30 years. I here try to explain this apparent oxymoron by classifying circulating cancer biomarkers into three categories: fraudulent reports (rare); true discoveries of biomarkers, that then fail to meet the demands of the clinic; and false discoveries, which represent artifactual biomarkers. I further provide examples of combinations of some known cancer biomarkers that can perform well in niche clinical applications, despite individually being not useful.
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