Tracking the total CD8 T cell response following whole Plasmodium vaccination.
Tracking the total CD8 T cell response following whole Plasmodium vaccination.
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追踪整个疟原虫疫苗接种后的总 CD8 T 细胞反应。
DOI：
10.1007/978-1-62703-026-7_34
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发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Harty,JohnT
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Doll,KatherineL;Butler,NoahS;Harty,JohnT
CD8 T细胞是抵抗疟原虫肝期感染的关键介质。大多数关于CD8 T细胞对整个疟原虫疫苗反应的研究都针对BALB/c小鼠的单个T细胞表位，因此提供的信息有限。在这里，我们描述了一种替代激活标记方法，该方法利用CD8α链的协同下调和整合素CD11a的上调，通过流式细胞术跟踪CD8 T细胞对疟原虫疫苗接种的总反应。通过这种方法，可以研究CD8 T细胞对减毒疟原虫或其他病原体疫苗应答的定量（幅度、动力学）和定性（分布、表型和功能）特征。
CD8 T cells are critical mediators of protection againstPlasmodiumliver-stage infection. Most studies of the CD8 T cell response to whole parasitePlasmodiumvaccines address a single T cell epitope in BALB/c mice, and thus provide limited information. Here, we describe a surrogate activation marker approach that uses the coordinate downregulation of the CD8α chain and upregulation of the integrin CD11a to track the total CD8 T cell response toPlasmodiumvaccination via flow cytometry. With this approach, quantitative (magnitude, kinetics) and qualitative (distribution, phenotype, and function) features of the total CD8 T cell response to vaccination with attenuatedPlasmodiumor other pathogens can be studied.
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影响因子：
30.3
作者：
Butler NS;Schmidt NW;Vaughan AM;Aly AS;Kappe SH;Harty JT
通讯作者：
Harty JT
DOI：
10.4269/ajtmh.1975.24.397
发表时间：
1975-01-01
影响因子：
3.3
作者：
CLYDE, DF;MCCARTHY, VC;WOODWARD, WE
通讯作者：
WOODWARD, WE
针对非 CS 成分的免疫反应在辐照疟疾子孢子免疫诱导的跨物种保护中的作用
影响因子：
3.7
作者：
M. Mauduit;A. Grüner;R. Tewari;Nadya Depinay;M. Kayibanda;J. Chavatte;J. Franetich;A. Crisanti;D. Mazier;G. Snounou;L. Rénia
通讯作者：
L. Rénia
肝脏阶段感染期间 CD8 T 细胞的解剖。
影响因子：
--
作者：
U. Krzych;J. Schwenk
通讯作者：
J. Schwenk
针对环子孢子蛋白的 T 细胞克隆，可保护小鼠免受约氏疟原虫和伯氏疟原虫的侵害。
影响因子：
4.4
作者：
Walter R. Weiss;J. A. Berzofsky;Richard A. Houghten;M. Sedegah;M. Hollindale;S. L. Hoffman
通讯作者：
S. L. Hoffman