An Expedient Route to 9-arylmethylanthracene Derivatives via Tandem Ni-catalyzed Alkene Dicarbofunctionalization and Acid-promoted Cyclization-aromatization.
An Expedient Route to 9-arylmethylanthracene Derivatives via Tandem Ni-catalyzed Alkene Dicarbofunctionalization and Acid-promoted Cyclization-aromatization.
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DOI：
10.1002/ijch.201900158
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发表时间：
2020-03
影响因子：
3.2
通讯作者：
Giri R
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Niroula D;Sapkota RR;Dhungana RK;Shrestha B;Giri R
我们报道了一种镍催化的9-芳甲基蒽基序的一锅法合成方法，该方法在医药和材料化学中有着广泛的应用。在该合成中，我们应用三组分烯烃二碳官能化的2-乙烯醛亚胺与芳基碘和芳基锌试剂生成1，1，2-二芳基乙基支架，然后进行酸促进的环化，然后芳构化，以提供9-芳基甲基蒽核。利用该方法，可以高产率地合成一系列不同取代的9-芳甲基蒽衍生物。
We report a nickel-catalyzed one pot synthesis of 9-arylmethylanthracene motifs, which find applications in medicinal and material chemistry. In this synthesis, we apply three component alkene dicarbofunctionalization of 2-vinylaldimines with aryl iodides and arylzinc reagent to generate a 1,1,2-diarylethyl scaffold, which then undergoes an acidpromoted cyclization followed by aromatization to furnish 9-arylmethylanthracene cores. With the new method, a number of differently-substituted 9-arylmethylanthracene derivatives can be synthesized in good yields.
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