Function and dynamics of PKD2 in Chlamydomonas reinhardtii flagella.
Function and dynamics of PKD2 in Chlamydomonas reinhardtii flagella.
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Chlamydomonas Reinhardtii鞭毛中PKD2的功能和动力学。
DOI：
10.1083/jcb.200704069
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发表时间：
2007-11-05
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Rosenbaum JL
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Huang K;Diener DR;Mitchell A;Pazour GJ;Witman GB;Rosenbaum JL
为了分析睫状多囊肾病2（PKD2）的功能及其与鞭毛内运输（IFT）的关系，我们克隆了编码莱茵衣藻PKD2（CrPKD2）的基因，这是一种具有PKD2家族成员特征的蛋白质。在全细胞中检测到该蛋白质的三种形式（210、120 和 90 kD）；两种较小的形式是 210-kD 蛋白质的裂解产物，是鞭毛中的主要形式。在表达 CrPKD2-GFP 的细胞中，观察到约 10% 的鞭毛 CrPKD2-GFP 在鞭毛膜中移动。当 IFT 被阻断时，鞭毛 CrPKD2-GFP 光漂白后的荧光恢复减弱，并且 CrPKD2 在鞭毛中积累。鞭毛 CrPKD2 在配子发生过程中增加了四倍，并且一些 CrPKD2 RNA 干扰菌株在鞭毛依赖性交配中表现出缺陷。这些结果表明，CrPKD2 阳离子通道参与交配开始时的鞭毛粘附与交配后续步骤所需的鞭毛钙的增加的耦合。
To analyze the function of ciliary polycystic kidney disease 2 (PKD2) and its relationship to intraflagellar transport (IFT), we cloned the gene encoding Chlamydomonas reinhardtii PKD2 (CrPKD2), a protein with the characteristics of PKD2 family members. Three forms of this protein (210, 120, and 90 kD) were detected in whole cells; the two smaller forms are cleavage products of the 210-kD protein and were the predominant forms in flagella. In cells expressing CrPKD2–GFP, about 10% of flagellar CrPKD2–GFP was observed moving in the flagellar membrane. When IFT was blocked, fluorescence recovery after photobleaching of flagellar CrPKD2–GFP was attenuated and CrPKD2 accumulated in the flagella. Flagellar CrPKD2 increased fourfold during gametogenesis, and several CrPKD2 RNA interference strains showed defects in flagella-dependent mating. These results suggest that the CrPKD2 cation channel is involved in coupling flagellar adhesion at the beginning of mating to the increase in flagellar calcium required for subsequent steps in mating.
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影响因子：
15.9
作者：
Chauvet, V;Tian, X;Caplan, MJ
通讯作者：
Caplan, MJ
DOI：
10.1083/jcb.102.5.1797
发表时间：
1986-05
期刊：
The Journal of cell biology
影响因子：
--
作者：
Bloodgood RA;Woodward MP;Salomonsky NL
通讯作者：
Salomonsky NL
影响因子：
3.3
作者：
Hu, JH;Bae, YK;Barr, MM
通讯作者：
Barr, MM
影响因子：
4.8
作者：
Assefa, Z;Bultynck, G;De Smedt, H
通讯作者：
De Smedt, H
影响因子：
64.8
作者：
Barr, MM;Sternberg, PW
通讯作者：
Sternberg, PW