Synthetic studies on lemonomycin: construction of the tetracyclic core.
Synthetic studies on lemonomycin: construction of the tetracyclic core.
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DOI：
10.1016/j.tet.2013.05.009
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发表时间：
2013-09-02
期刊：
影响因子：
2.1
通讯作者：
Williams, Robert M.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Jimenez-Somarribas, Alberto;Williams, Robert M.
关键词：
使用底物诱导的立体控制策略来获得（-）-柠檬霉素的四环核心。以一种已知的取代酪氨酸为原料，经Pictet-Spengler反应、[3 + 2]偶极环加成和烯酰胺氢化等16步反应合成了一种高级中间体。
A substrate-induced stereocontrol strategy was used to gain access to the tetracyclic core of (-)-lemonomycin. An advanced intermediate was prepared from a known substituted tyrosinol through a 16-step sequence, which involved a Pictet-Spengler reaction, a [3+2] dipolar cycloaddition and an enamide hydrogenation.
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