Seebach's conjunctive reagent enables double cyclizations.
Seebach's conjunctive reagent enables double cyclizations.
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DOI：
10.1021/ol100845z
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发表时间：
2010-06-18
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Sorensen, Erik J.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Chandler, Brent D.;Roland, Jason T.;Li, Yukai;Sorensen, Erik J.
当酮的两侧都有亲核原子与Seebach的硝基丙烯基新戊酸酯反应时，直接偶联发生，得到两个新的环系统和三个键。在结合中观察到顺式环融合，导致5，5-、5，6-和6，6-双环。通过本文所述的化学方法可以快速形成密集官能化的刚性框架。
When ketones flanked on both sides by nucleophilic atoms react with Seebach’s nitropropenyl pivaloate reagent, direct couplings take place to give two new ring systems and three bonds. cis-Ring fusions are observed in unions leading to 5,5-, 5,6-, and 6,6-bicycles. Densely functionalized and rigid frameworks may be rapidly formed by the chemistry described herein.
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DOI：
10.1002/anie.199420611
发表时间：
1994-11-02
期刊：
ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION IN ENGLISH
影响因子：
--
作者：
CARELL, T;WINTNER, EA;REBEK, J
通讯作者：
REBEK, J
影响因子：
7.4
作者：
NORWITZ, G;NATARO, N;KELIHER, PN
通讯作者：
KELIHER, PN
影响因子：
5.2
作者：
Pettersson, Martin;Knueppel, Daniel;Martin, Stephen F.
通讯作者：
Martin, Stephen F.
影响因子：
15
作者：
Qi, Ji;Porco, John A., Jr.
通讯作者：
Porco, John A., Jr.
影响因子：
3.6
作者：
SEEBACH, D;COREY, EJ
通讯作者：
COREY, EJ