Coordination between fission yeast glucan formation and growth requires a sphingolipase activity.
Coordination between fission yeast glucan formation and growth requires a sphingolipase activity.
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裂殖酵母葡聚糖形成和生长之间的协调需要鞘脂酶活性。
DOI：
10.1093/genetics/158.4.1397
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发表时间：
2001
期刊：
影响因子：
3.3
通讯作者：
Gould,KL
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Feoktistova,A;Magnelli,P;Abeijon,C;Perez,P;Lester,RL;Dickson,RC;Gould,KL
Css-1突变体在裂殖酵母细胞壁的形成中表现出一种新的缺陷。突变细胞对温度敏感，在其周质空间中积累了大量被钙氟和苯胺蓝染色的物质。生化分析表明，该物质由α-葡聚糖和β-葡聚糖组成，其比例与野生型细胞壁中的相同。庞贝。值得注意的是，包括突变细胞在内的葡聚糖沉积并不影响它们的整体形态。细胞保持杆状，其壁厚保持不变。Css 1p是一种与哺乳动物中性鞘磷脂酶相关的必需蛋白，与INS观察到的肌醇磷脂-磷脂酶C活性有关。庞贝薄膜。此外，css 1+的表达可以补偿ISC1的损失，ISC1是酿酒酵母膜中负责这一活性的酶。Css 1p定位于整个质膜和分泌途径；Css 1p的C末端片段编码单个跨膜片段，足以指导外源蛋白GFP的膜定位。我们的结果预测了存在对OFS的协调至关重要的酶(S)或过程(ES)。Pombecell壁的形成和分裂，进而受鞘磷脂代谢物的调节。
css1mutants display a novel defect inSchizosaccharomyces pombecell wall formation. The mutant cells are temperature-sensitive and accumulate large deposits of material that stain with calcofluor and aniline blue in their periplasmic space. Biochemical analyses of this material indicate that it consists of α- and β-glucans in the same ratio as found in cell walls of wild-typeS. pombe. Strikingly, the glucan deposits incss1mutant cells do not affect their overall morphology. The cells remain rod shaped, and the thickness of their walls is unaltered. Css1p is an essential protein related to mammalian neutral sphingomyelinase and is responsible for the inositolphosphosphingolipid-phospholipase C activity observed inS. pombemembranes. Furthermore, expression ofcss1+can compensate for loss ofISC1, the enzyme responsible for this activity inSaccharomyces cerevisiaemembranes. Css1p localizes to the entire plasma membrane and secretory pathway; a C-terminal fragment of Css1p, predicted to encode a single membrane-spanning segment, is sufficient to direct membrane localization of the heterologous protein, GFP. Our results predict the existence of an enzyme(s) or process(es) essential for the coordination ofS. pombecell wall formation and division that is, in turn, regulated by a sphingolipid metabolite.
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