De novo design of PLK1 inhibitors based on 2-amino aromatic heterocyclic scaffold: 3D-QSAR and molecular fragment replacement
De novo design of PLK1 inhibitors based on 2-amino aromatic heterocyclic scaffold: 3D-QSAR and molecular fragment replacement
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基于2-氨基芳香杂环支架的PLK1抑制剂的从头设计：3D-QSAR和分子片段置换
DOI：
10.1080/08927022.2013.784761
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发表时间：
2013-10
影响因子：
2.1
通讯作者：
Lu, Tao
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Sun, Shanliang;Zhang, Liang;Lu, Shuai;Liu, Haichun;Yuan, Haoliang;Chen, Yadong;Lu, Tao
polo样激酶1 （PLK1）已成为开发新型抗癌药物的重要靶点。设计具有较强抑PLK1活性的化合物，建立药效团模型，建立三维定量构效关系
Polo-like kinase 1 (PLK1) has emerged as an important drug target for developing novel anticancer drugs. To design compounds with enhanced inhibitory potency against PLK1, pharmacophore modelling, three-dimensional quantitative structure–activity relation
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DOI：
10.1073/pnas.0701140104
发表时间：
2007-03-13
影响因子：
11.1
作者：
Burkard, Mark E.;Randall, Catherine L.;Jallepalli, Prasad V.
通讯作者：
Jallepalli, Prasad V.
影响因子：
2.7
作者：
Emmitte, Kyle A.;Adjebang, George M.;Cheung, Mui
通讯作者：
Cheung, Mui
影响因子：
5.6
作者：
Wolber, G;Langer, T
通讯作者：
Langer, T
影响因子：
9.2
作者：
Lenart, Peter;Petronczki, Mark;Peters, Jan-Michael
通讯作者：
Peters, Jan-Michael
影响因子：
3.5
作者：
Dixon, Steven L.;Smondyrev, Alexander M.;Friesner, Richard A.
通讯作者：
Friesner, Richard A.