Synthesis of 1,3-diamines through rhodium-catalyzed C-H insertion.
Synthesis of 1,3-diamines through rhodium-catalyzed C-H insertion.
复制标题
DOI：
10.1002/anie.200806192
复制
发表时间：
2009
影响因子：
16.6
通讯作者：
Du Bois, J.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kurokawa, Toshiki;Kim, Mihyong;Du Bois, J.
Schließen und öffnen：N-Boc-N-alkylsulfamide sind geeignete Substrate für die Titelreaktion.氧化性环化反应在第一次施利特中具有很高的化学选择性，因此具有立体特异性和非对映体选择性。Mit neuen Verfahren zur Öffnung der dabei erhaltenen Sechsringheterocyclen韦尔登unterschützte geschützte 1，3-Diamine zugänglich（siehe Schema）.
Schließen und öffnen:N‐Boc‐N‐alkylsulfamide sind geeignete Substrate für die Titelreaktion. Die oxidative Cyclisierung im ersten Schritt ist hoch chemoselektiv sowie stereospezifisch und diastereoselektiv. Mit neuen Verfahren zur Öffnung der dabei erhaltenen Sechsringheterocyclen werden unterschiedlich geschützte 1,3‐Diamine zugänglich (siehe Schema).
登录
查看更多内容
影响因子：
1.8
作者：
Lebel, H;Leogane, O;Lectard, S
通讯作者：
Lectard, S
影响因子：
5.2
作者：
Reddy, Ravisekhara P.;Davies, Huw M. L.
通讯作者：
Davies, Huw M. L.
影响因子：
15
作者：
Espino, CG;Fiori, KW;Du Bois, J
通讯作者：
Du Bois, J
影响因子：
5.2
作者：
Kim, M;Mulcahy, JV;Du Bois, J
通讯作者：
Du Bois, J
影响因子：
15
作者：
Chan, Johann;Baucorn, Kyle D.;Murry, Jerry A.
通讯作者：
Murry, Jerry A.