Tandem nucleophilic addition-intramolecular oxa-Michael reaction: Novel synthetic route to trifluoromethylated phthalans
Tandem nucleophilic addition-intramolecular oxa-Michael reaction: Novel synthetic route to trifluoromethylated phthalans
复制标题
串联亲核加成-分子内氧杂-迈克尔反应：三氟甲基化酞烷的新合成路线
DOI：
10.1016/j.jfluchem.2013.02.002
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发表时间：
2013-05
影响因子：
1.9
通讯作者：
Gong, Yuefa
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Yuan, Hongling;Gong, Yuefa
在氟化铯存在下，邻甲酰基肉桂酸酯、邻甲酰基肉桂腈和邻甲酰基α-苄叉酮与三氟甲基三甲基硅烷反应，得到了高产率的三氟甲基邻苯二甲酸酯。这种方法提供了一种新的和简便的生物重要的含氟邻苯二甲酸。
The reaction of ortho-formyl cinnamates, ortho-formyl cinnamonitrile and ortho-formyl α-benzalketones with trifluoromethyltrimethylsilane in the presence of cesium fluoride results in the formation of trifluoromethylated phthalans in good yields. This approach provides a novel and facile access to the biologically important fluorine-containing phthalans.
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影响因子：
1.6
作者：
M. Asami;Ayako Taketoshi;K. Miyoshi;Hayato Hoshino;K. Sakakibara
通讯作者：
M. Asami;Ayako Taketoshi;K. Miyoshi;Hayato Hoshino;K. Sakakibara
DOI：
10.1055/s-1976-23970
发表时间：
1976-05
期刊：
Synthesis
影响因子：
--
作者：
W. Parham;Y. Sayed
通讯作者：
W. Parham;Y. Sayed
影响因子：
3.5
作者：
Y. Shishido;Hiroaki Wakabayashi;Hiroki Koike;Naomi Ueno;S. Nukui;T. Yamagishi;Y. Murata;F. Naganeo-F
通讯作者：
Y. Shishido;Hiroaki Wakabayashi;Hiroki Koike;Naomi Ueno;S. Nukui;T. Yamagishi;Y. Murata;F. Naganeo-F
影响因子：
3.6
作者：
Lu, Dengfu;Zhou, Yirong;Gong, Yuefa
通讯作者：
Gong, Yuefa
影响因子：
--
作者：
S. Takizawa;N. Inoue;S. Hirata;H. Sasai
通讯作者：
S. Takizawa;N. Inoue;S. Hirata;H. Sasai