Mechanisms underlying maternal venous adaptation in pregnancy.
Mechanisms underlying maternal venous adaptation in pregnancy.
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DOI：
10.1177/1933719109332820
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发表时间：
2009-06
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Osol G
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wedel Jones C;Mandala M;Barron C;Bernstein I;Osol G
为了确定妊娠对机械性能和反应性的影响，对晚期妊娠（LP）和未孕对照（NP）大鼠的肠系膜静脉加压，以确定妊娠期大小和扩张性的变化。反应性研究使用肾上腺素能收缩剂（去甲肾上腺素，NE）和内皮介导的血管扩张剂（乙酰胆碱，ACh）。一氧化氮（NO）对内皮功能的贡献与NO合酶的药理学抑制进行了评价。NO和cGMP在平滑肌血管舒张中的作用通过使用NO供体和不使用鸟苷酸环化酶的选择性抑制剂ODQ抑制cGMP来确定。在怀孕期间，内皮依赖性血管舒张显著增加（主要是由于内源性NO），平滑肌对NO的反应降低（主要与cGMP产生有关），NE敏感性显著降低，血管大小或扩张性无变化。我们的研究结果确定了一个促血管舒张状态的全身静脉系统，这将有助于适应正常妊娠所需的血浆容量扩张。
To define the effects of pregnancy on mechanical properties and reactivity, mesenteric veins from late pregnant (LP) and virgin control (NP) rats were pressurized to determine gestational changes in size and distensibility. Reactivity studies used an adrenergic constrictor (norepinephrine, NE) and an endothelium-mediated vasodilator (acetylcholine, ACh). The contribution of nitric oxide (NO) to endothelial function was evaluated with pharmacologic inhibition of NO synthase. Roles of NO and cGMP in smooth muscle vasodilation were determined by using an NO donor with and without cGMP inhibition using ODQ, a selective inhibitor of guanylyl cyclase. In pregnancy, endothelium-dependent vasodilation markedly increased (largely due to endogenous NO), smooth muscle response to NO decreased (primarily related to cGMP production), and NE sensitivity decreased considerably, with no changes in vessel size or distensibility. Our results identify a pro-vasodilatory state in the systemic venous system which would serve to facilitate the accommodation to plasma volume expansion requisite for normal pregnancy.
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影响因子：
3
作者：
Garreffa, AM;Woodman, OL;Ritchie, RH
通讯作者：
Ritchie, RH
影响因子：
4.8
作者：
Janowiak, MA;Magness, RR;Bird, IM
通讯作者：
Bird, IM
影响因子：
3.6
作者：
Cooke, CLM;Davidge, ST
通讯作者：
Davidge, ST
DOI：
10.1152/ajpregu.00034.2005
发表时间：
2005-07-01
影响因子：
2.8
作者：
Dhawan, V;Brookes, ZLS;Kaufman, S
通讯作者：
Kaufman, S
影响因子：
--
作者：
DANGELO, G;OSOL, G
通讯作者：
OSOL, G