Biodegradable silicon nanoneedles for ocular drug delivery.
Biodegradable silicon nanoneedles for ocular drug delivery.
复制标题
DOI：
10.1126/sciadv.abn1772
复制
发表时间：
2022-04
期刊：
影响因子：
13.6
通讯作者：
Lee CH
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Park W;Nguyen VP;Jeon Y;Kim B;Li Y;Yi J;Kim H;Leem JW;Kim YL;Kim DR;Paulus YM;Lee CH
由于眼睛的复杂结构，眼部药物输送仍然是一个巨大的挑战。在这里，我们介绍了一种独特的眼部药物输送平台，通过硅纳米针与泪液可溶隐形眼镜的集成。硅纳米针可以以微创的方式渗透到角膜中，然后在几个月的过程中逐渐降解，从而实现无痛和长期持续的眼科药物输送。这种可撕裂的隐形眼镜可以适合各种大小的角膜，然后在一分钟内迅速溶解在泪液中，使抗炎药物能够最初突然释放。我们在兔模型中展示了该平台在有效治疗慢性眼部疾病(如角膜新生血管)方面的有效性，而没有显示出比目前标准治疗方法明显的副作用。该平台也可用于治疗其他慢性眼病。通过硅纳米针的创新，实现了无痛和长期持续的眼科药物输送。
Ocular drug delivery remains a grand challenge due to the complex structure of the eye. Here, we introduce a unique platform of ocular drug delivery through the integration of silicon nanoneedles with a tear-soluble contact lens. The silicon nanoneedles can penetrate into the cornea in a minimally invasive manner and then undergo gradual degradation over the course of months, enabling painless and long-term sustained delivery of ocular drugs. The tear-soluble contact lens can fit a variety of corneal sizes and then quickly dissolve in tear fluid within a minute, enabling an initial burst release of anti-inflammatory drugs. We demonstrated the utility of this platform in effectively treating a chronic ocular disease, such as corneal neovascularization, in a rabbit model without showing a notable side effect over current standard therapies. This platform could also be useful in treating other chronic ocular diseases. Painless and long-term sustained delivery of ocular drugs is enabled through the innovation of silicon nanoneedles.
登录
查看更多内容
影响因子：
16.6
作者：
Ghosh JG;Nguyen AA;Bigelow CE;Poor S;Qiu Y;Rangaswamy N;Ornberg R;Jackson B;Mak H;Ezell T;Kenanova V;de la Cruz E;Carrion A;Etemad-Gilbertson B;Caro RG;Zhu K;George V;Bai J;Sharma-Nahar R;Shen S;Wang Y;Subramanian KK;Fassbender E;Maker M;Hanks S;Vrouvlianis J;Leehy B;Long D;Prentiss M;Kansara V;Jaffee B;Dryja TP;Roguska M
通讯作者：
Roguska M
影响因子：
120.1
作者：
Ferrara, Napoleone;Adamis, Anthony P.
通讯作者：
Adamis, Anthony P.
影响因子：
29.4
作者：
Lee, Youngsik;Kang, Taegyu;Kim, Dae-Hyeong
通讯作者：
Kim, Dae-Hyeong
影响因子：
5.1
作者：
Chang JH;Garg NK;Lunde E;Han KY;Jain S;Azar DT
通讯作者：
Azar DT
影响因子：
28.1
作者：
Bai, Wubin;Shin, Jiho;Rogers, John A.
通讯作者：
Rogers, John A.