Enantioselective Synthesis of 4- and 6-Azaindolines by a Cation-Directed Cyclization.
Enantioselective Synthesis of 4- and 6-Azaindolines by a Cation-Directed Cyclization.
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DOI：
10.1021/acs.orglett.6b02744
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发表时间：
2016-10-21
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Smith, Martin D.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lamb, Alan D.;Davey, Peter D.;Driver, Russell W.;Thompson, Amber L.;Smith, Martin D.
功能化的4-和6-氮杂吲哚啉可通过氨基吡啶衍生的亚胺经由相转移催化的阳离子定向环化以高水平的对映选择性获得。这种方法的扩展，非对映选择性环化也进行了描述。
Functionalized 4- and 6-azaindolines are accessible with high levels of enantioselectivity by the cation-directed cyclization of aminopyridine-derived imines via phase-transfer catalysis. The extension of this methodology to diastereoselective cyclizations is also described.
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