A genome-wide association study of Hodgkin's lymphoma identifies new susceptibility loci at 2p16.1 (REL), 8q24.21 and 10p14 (GATA3).

A genome-wide association study of Hodgkin's lymphoma identifies new susceptibility loci at 2p16.1 (REL), 8q24.21 and 10p14 (GATA3).
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DOI:
10.1038/ng.696
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发表时间:
2010-12
期刊:
影响因子:
30.8
通讯作者:
--
中科院分区:
生物学1区
文献类型:
--
作者:

文献摘要

参考文献

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为了确定经典霍奇金淋巴瘤 (cHL) 的易感位点,我们对 589 个 cHL 病例和 5,199 个对照进行了全基因组关联研究,并在 4 个独立样本(总计 2,057 个病例和 3,416 个对照)中进行了验证。我们在 2p16.1(rs1432295,REL;比值比 [OR]=1.22,Pcombined=1.91×10−8)、8q24.21(rs2019960,PVT1;OR=1.33,Pcombined=1.26×10−13)和 10p14 确定了三个新的易感性位点(rs501764,GATA3; OR=1.25,Pcombined=7.05×10−8)。此外,我们通过揭示强 HLA 关联(rs6903608;OR=1.70,Pcombined=2.84×10−50)证实了 MHC 在疾病病因学中的作用。这些数据为 cHL 的发病机制提供了新的见解。
To identify predisposition loci for classical Hodgkin Lymphoma (cHL) we conducted a genome-wide association study of 589 cHL cases and 5,199 controls with validation in 4 independent samples totaling 2,057 cases and 3,416 controls. We identified three new susceptibility loci at 2p16.1 (rs1432295, REL; odds ratio [OR]=1.22, Pcombined=1.91×10−8), 8q24.21 (rs2019960, PVT1; OR=1.33, Pcombined=1.26×10−13) and 10p14 (rs501764, GATA3; OR=1.25, Pcombined=7.05×10−8). Furthermore, we confirmed the role of the MHC in disease etiology by revealing a strong HLA association (rs6903608; OR=1.70, Pcombined=2.84×10−50). These data provide new insight into the pathogenesis of cHL.
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