Neuroinflammation Treatment via Targeted Delivery of Nanoparticles.
Neuroinflammation Treatment via Targeted Delivery of Nanoparticles.
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DOI：
10.3389/fncel.2020.576037
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发表时间：
2020
影响因子：
5.3
通讯作者：
Lee JK
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Cerqueira SR;Ayad NG;Lee JK
大多数神经系统疾病缺乏有效的治疗方法，这促使人们寻找新的治疗方法。有趣的是，神经炎症正在成为大多数CNS病理学的共同特征。最近的研究表明，靶向递送小分子以减少神经炎症可能是有益的。然而，次优的药物递送至CNS是调节炎症的主要障碍，因为神经治疗化合物目前在没有空间或时间控制的情况下全身递送。新兴的纳米材料技术提供了有前途的和上级的工具，以有效地进入神经病理组织以控制的方式。在这里，我们强调了最近的进展，纳米材料技术的药物输送到中枢神经系统。我们提出，最先进的纳米颗粒药物递送平台可以显着影响药理学化合物的局部CNS生物利用度并治疗神经系统疾病。
The lack of effective treatments for most neurological diseases has prompted the search for novel therapeutic options. Interestingly, neuroinflammation is emerging as a common feature to target in most CNS pathologies. Recent studies suggest that targeted delivery of small molecules to reduce neuroinflammation can be beneficial. However, suboptimal drug delivery to the CNS is a major barrier to modulate inflammation because neurotherapeutic compounds are currently being delivered systemically without spatial or temporal control. Emerging nanomaterial technologies are providing promising and superior tools to effectively access neuropathological tissue in a controlled manner. Here we highlight recent advances in nanomaterial technologies for drug delivery to the CNS. We propose that state-of-the-art nanoparticle drug delivery platforms can significantly impact local CNS bioavailability of pharmacological compounds and treat neurological diseases.
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影响因子：
5.3
作者：
Burda JE;Bernstein AM;Sofroniew MV
通讯作者：
Sofroniew MV
影响因子：
4.9
作者：
Cahalane, Celina;Bonezzi, Jason;Shriver, Leah P.
通讯作者：
Shriver, Leah P.
影响因子：
4.4
作者：
ADAMS, DH;JOYCE, G;WISNIEWSKI, HM
通讯作者：
WISNIEWSKI, HM
DOI：
10.1016/j.apsb.2017.11.012
发表时间：
2018-01
期刊：
Acta pharmaceutica Sinica. B
影响因子：
--
作者：
Chen B;Luo M;Liang J;Zhang C;Gao C;Wang J;Wang J;Li Y;Xu D;Liu L;Zhang N;Chen H;Qin J
通讯作者：
Qin J
影响因子：
5.4
作者：
Chung, Eugene P.;Cotter, Jennifer D.;Sirianni, Rachael W.
通讯作者：
Sirianni, Rachael W.