Arrangement and localization of the human GM-CSF receptor alpha chain gene CSF2RA within the X-Y pseudoautosomal region.
Arrangement and localization of the human GM-CSF receptor alpha chain gene CSF2RA within the X-Y pseudoautosomal region.
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人类 GM-CSF 受体 α 链基因 CSF2RA 在 X-Y 假常染色体区域内的排列和定位。
DOI：
10.1016/s0888-7543(05)80241-1
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发表时间：
1992
期刊：
影响因子：
4.4
通讯作者：
Gough,NM
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Rappold,G;Willson,TA;Henke,A;Gough,NM
编码造血生长因子受体GM-CSF的一个亚基的基因此前已定位于人类性染色体的短臂。通过脉冲场凝胶电泳法，确定了CSF2RA基因在假常染色体区域的精确定位。该基因位于端粒1180~1300kb之间，非常接近CpG岛B5。CSF2RA基因全长至少45kb，并在三个重叠的粘粒克隆上获得了该基因的大部分表达。编码该序列前35个碱基的外显子(S)位于这些粘粒的外部。CSF2RA基因具有丰富的高变量序列，并定义了许多信息性的限制性片段长度多态。
The gene encoding one subunit of the receptor for the hemopoietic growth factor, GM-CSF, has been previously localized to the short arm of the human sex chromosomes. By pulsed-field gel electrophoresis, the precise localization of this gene, CSF2RA, within the pseudoautosomal region has been determined. The gene is located 1180 to 1300 kb from the telomere, in close proximity to the CpG island B5. The CSF2RA gene spans at least 45 kb, and a representation of most of the gene on three overlapping cosmid clones has been obtained. The exon(s) encoding the first 35 bp of cDNA sequence lies outside these cosmids. The CSF2RA gene is characterized by abundant hypervariable sequences, and a number of informative restriction fragment length polymorphisms have been defined.
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粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子
DOI：
10.1007/978-3-642-73325-3_5
发表时间：
1986
期刊：
Reactions Weekly
影响因子：
--
作者：
N. Gough
通讯作者：
N. Gough
骨髓增生异常综合征中始终存在特定的微小染色体缺失。
影响因子：
--
作者：
B. Pedersen;G. Kerndrup
通讯作者：
G. Kerndrup
DOI：
10.1073/pnas.86.24.10001
发表时间：
1989-12-01
影响因子：
11.1
作者：
BALLABIO, A;BARDONI, B;CAMERINO, G
通讯作者：
CAMERINO, G
伪常染色体区域内的缺失有助于绘制三个新标记，并表明该区域在线性生长中可能发挥的作用。
影响因子：
9.8
作者：
A. Henke;M. Wapenaar;G. van Ommen;P. Maraschio;G. Camerino;G. Rappold
通讯作者：
G. Rappold
从人类远端 Xp 区域分离出的 14 个新 DNA 标记的物理图谱。
影响因子：
4.4
作者：
M. C. Wapenaar;Christine Petit;E. Basler;Andrea Ballabio;A. Henke;G. A. Rappold;Heidi van Paassen;L. Blonden;G. V. Ommen
通讯作者：
G. V. Ommen