Alkyl Aryl Ether Bond Formation with PhenoFluor.
Alkyl Aryl Ether Bond Formation with PhenoFluor.
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DOI：
10.1002/anie.201500902
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发表时间：
2015-05-04
影响因子：
16.6
通讯作者：
Ritter, Tobias
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Shen, Xiao;Neumann, Constanze N.;Kleinlein, Claudia;Goldberg, Nathaniel W.;Ritter, Tobias
研究了PhenoFluor催化下酚类与伯、仲醇的烷基芳基醚成键反应。该反应具有广泛的底物范围和耐受许多官能团，并且可以偶联对于更常规的醚键形成方法具有挑战性的底物。初步的机理研究表明，反应不同于传统的醚键形成。
An alkyl aryl ether bond formation reaction between phenols and primary and secondary alcohols with PhenoFluor has been developed. The reaction features a broad substrate scope and tolerates many functional groups, and substrates that are challenging for more conventional ether bond forming processes may be coupled. A preliminary mechanistic study indicates reactivity distinct from conventional ether bond formation.
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