Microfluidic bead encapsulation above 20 kHz with triggered drop formation.
Microfluidic bead encapsulation above 20 kHz with triggered drop formation.
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DOI：
10.1039/c8lc00514a
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发表时间：
2018-12-07
期刊：
影响因子：
6.1
通讯作者：
Abate AR
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Clark IC;Abate AR
将流体射流分成单分散液滴的珠子触发的分解可改善基于珠的液滴工作流的吞吐量，从而可以分析大种群并检测到罕见事件。
微球珠用寡核苷酸，抗体和其他部分进行功能化，以实现特定检测分析物的检测。液滴微流体通过在油中液滴中配对珠子和靶标来利用单分子或 - 细胞分析。配对是与在滴水方面运行的设备实现的，从而限制了吞吐量。在这里，我们描述了一种配对方法，该方法使用珠子触发喷气机的分解为单分散液滴。我们使用该方法将105个人T细胞与聚丙烯酰胺珠配对十倍，比在滴水方面运行的方法快十倍。我们的方法改善了基于珠子的液滴工作流的吞吐量，可以分析大种群和罕见事件的检测。
Bead-triggered breakup of a fluid jet into monodispersed droplets improves the throughput of bead-based droplet workflows, enabling the analysis of large populations and the detection of rare events. Microsphere beads are functionalized with oligonucleotides, antibodies, and other moieties to enable specific detection of analytes. Droplet microfluidics leverages this for single-molecule or -cell analysis by pairing beads and targets in water-in-oil droplets. Pairing is achieved with devices operating in the dripping regime, limiting throughput. Here, we describe a pairing method that uses beads to trigger the breakup of a jet into monodispersed droplets. We use the method to pair 105 Human T cells with polyacrylamide beads ten times faster than methods operating in the dripping regime. Our method improves the throughput of bead-based droplet workflows, enabling analysis of large populations and the detection of rare events.
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