An advance in the chemical synthesis of homogeneous N-linked glycopolypeptides by convergent aspartylation.
An advance in the chemical synthesis of homogeneous N-linked glycopolypeptides by convergent aspartylation.
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DOI：
10.1002/anie.201205038
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发表时间：
2012-11-12
影响因子：
16.6
通讯作者：
Danishefsky, Samuel J.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Wang, Ping;Aussedat, Baptiste;Vohra, Yusufbhai;Danishefsky, Samuel J.
我们描述了糖肽合成的一个有用的进展。我们已经开发了一种单瓶天冬氨酸化/去保护方法，其中具有近端伪脯氨酸功能的长肽片段与复杂的聚糖结构域合并。在天冬氨酸化之后，酸介导的全局去保护揭示了复杂的糖肽。临时伪脯氨酸功能用于抑制固相肽合成和天冬氨酸化过程中阿斯巴胺副产物的形成。
We describe a useful advance in glycopeptide synthesis. We have developed a one-flask aspartylation/deprotection method, wherein long peptide fragments, bearing proximal pseudoproline functionality are merged with complex glycan domains. Following aspartylation, acidmediated global deprotection reveals the elaborated glycopeptide. The temporary pseudoproline functionality serves to suppress formation of aspartimide side products during solid phase peptide synthesis and aspartylation.
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