Palladium-catalyzed amination of aryl chlorides and bromides with ammonium salts.
Palladium-catalyzed amination of aryl chlorides and bromides with ammonium salts.
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DOI：
10.1021/ol501739g
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发表时间：
2014-09-05
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Hartwig JF
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Green RA;Hartwig JF
我们报道了钯催化的芳基卤与氨和气态胺的铵盐偶联反应。芳基氯和邻位取代的芳基溴与硫酸铵的偶联形成苯胺，与在二氧六环中与氨的偶联相比，对伯芳基胺的选择性更高。芳基氯化物的反应的静止状态是不同的静止状态的芳基溴的反应，并提出这种变化的静止状态占两个卤代芳烃的反应的选择性的差异。
We report the palladium-catalyzed coupling of aryl halides with ammonia and gaseous amines as their ammonium salts. The coupling of aryl chlorides and ortho-substituted aryl bromides with ammonium sulfate forms anilines with higher selectivity for the primary arylamine over the diarylamine than couplings with ammonia in dioxane. The resting state for the reactions of aryl chlorides is different from the resting state for the reactions of aryl bromides, and this change in resting states is proposed to account for a difference in selectivities for reactions of the two haloarenes.
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