Tapping a bacterial enzymatic pathway for the preparation and manipulation of synthetic nanomaterials.
Tapping a bacterial enzymatic pathway for the preparation and manipulation of synthetic nanomaterials.
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DOI：
10.1021/ja509827s
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发表时间：
2014-12-17
影响因子：
15
通讯作者：
Gianneschi NC
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ku TH;Sahu S;Kosa NM;Pham KM;Burkart MD;Gianneschi NC
我们提出了一种按三步顺序生成的球形胶束，其中法尼基-泛硫氨酸缀合物被磷酸化、腺苷酸化和再次磷酸化，以生成自组装成球形胶束的法尼基-CoA两亲物。通过磷酸泛酰基转移酶将法呢基辅酶 A 胶束的法呢基转移到肽上，生成肽两亲物，从而实现球形到原纤维的形态转换。序列中的每个步骤均通过 HPLC、质谱、透射电子显微镜 (TEM) 和动态光散射 (DLS) 进行表征。该系统通过将生物响应性聚合物材料的原理扩展到连续的酶级联，为辅因子介导的肽修饰提供了切入点。
We present a spherical micelle generated in a three-step sequence in which a farnesyl-pantetheine conjugate is phosphorylated, adenylated, and phosphorylated once more to generate a farnesyl-CoA amphiphile that self-assembles into spherical micelles. A sphere-to-fibril morphological switch is achieved by enzymatically transferring the farnesyl-group of the farnesyl-CoA micelle onto a peptide via phosphopantetheinyl transferase to generate a peptide amphiphile. Each step in the sequence is followed with characterization by HPLC, mass spectrometry, transmission electron microscopy (TEM) and dynamic light scattering (DLS). This system offers an entry into cofactor-mediated peptide decoration by extending the principles of bioresponsive polymeric materials to sequential enzyme cascades.
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影响因子：
8.4
作者：
Kosa, Nicolas M.;Pham, Kevin M.;Burkart, Michael D.
通讯作者：
Burkart, Michael D.
影响因子：
--
作者：
Stachelhaus, T;Huser, A;Marahiel, MA
通讯作者：
Marahiel, MA
DOI：
10.1073/pnas.1016546108
发表时间：
2011-08-16
影响因子：
11.1
作者：
Webber, Matthew J.;Tongers, Joern;Stupp, Samuel I.
通讯作者：
Stupp, Samuel I.
影响因子：
6.2
作者：
Lin, Yi-An;Ou, Yu-Chuan;Cheetham, Andrew G.;Cui, Honggang
通讯作者：
Cui, Honggang
影响因子：
15
作者：
Amir, Roey J.;Zhong, Sheng;Hawker, Craig J.
通讯作者：
Hawker, Craig J.