Co-localization of the retinoblastoma protein and the Epstein-Barr virus-encoded nuclear antigen EBNA-5.
Co-localization of the retinoblastoma protein and the Epstein-Barr virus-encoded nuclear antigen EBNA-5.
复制标题
视网膜母细胞瘤蛋白和 Epstein-Barr 病毒编码的核抗原 EBNA-5 共定位。
DOI：
10.1016/0014-4827(91)90438-z
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发表时间：
1991
影响因子：
3.7
通讯作者：
Rosén,A
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Jiang,WQ;Szekely,L;Wendel-Hansen,V;Ringertz,N;Klein,G;Rosén,A
针对 Rb 融合蛋白产生的单克隆抗体 (aRB1C1) 可检测 EBV 永生化脐带血细胞系 (IB4) 中有限数量 (4-10) 个相对较大的核内病灶。这些结构域还结合抗 EBNA-5 单克隆抗体。 Rb 抗体反应位点还与转化猴细胞 (COS) 中的 SV40 T 抗原共定位。 aRB1C1 和 EBNA-5 抗体染色的核结构与用抗着丝粒蛋白和某些 snRNP 表位的抗体检测到的结构不同。 EBNA-5/Rb 阳性结构域不会选择性地与针对 La 抗原的抗体发生反应，已知 La 抗原与指定为 EBER 的小型 EBV 编码核 RNA 种类相关。
A monoclonal antibody (aRB1C1) raised against an Rb fusion protein detects a limited number (4–10) of relatively large intranuclear foci in an EBV-immortalized cord blood cell line (IB4). These domains also bind an anti-EBNA-5 monoclonal antibody. The Rb antibody reactive sites also co-localize with the SV40 T antigen in transformed monkey cells (COS). The nuclear structures stained by aRB1C1 and EBNA-5 antibodies are distinct from the structures detected with antibodies against centromeric proteins and certain snRNP epitopes. EBNA-5/Rb-positive domains do not selectively react with antibodies against the La antigen known to associate with the small EBV-encoded nuclear RNA species designated as the EBERs.
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