Novel cloning method for recombinant adenovirus construction in Escherichia coli.
Novel cloning method for recombinant adenovirus construction in Escherichia coli.
复制标题
在大肠杆菌中构建重组腺病毒的新克隆方法。
DOI：
10.2144/99263rr01
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发表时间：
1999
期刊：
影响因子：
2.7
通讯作者：
Donna Armentano
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
David W. Souza;Donna Armentano
pAd（Vantage）是用于产生重组腺病毒的快速克隆系统。该系统是基于操纵全长腺病毒基因组作为一个稳定的质粒在E。大肠杆菌中使用内含子编码的核酸内切酶。这些内含子编码的核酸内切酶以高特异性切割它们的识别序列，其范围为15-39 bp。它们不寻常的长归巢序列使它们成为稀有切割和理想的克隆位点。我们报告如何转基因可以很容易地直接克隆到腺病毒质粒的E1区，然后转染到哺乳动物包装细胞系，产生同质的重组病毒，而不需要空斑纯化。
pAd(vantage) is a rapid cloning system for generating recombinant adenoviruses. The system is based on manipulating the full-length adenovirus genome as a stable plasmid in E. coli using intron-encoded endonucleases. These intron-encoded endonucleases cut their recognition sequences, which range from 15-39 bp, with high specificity. Their unusual long homing sequence makes them rare-cutting and ideal for use as cloning sites. We report how transgenes can easily be cloned directly into the E1 region of an adenoviral plasmid, followed by transfection into a mammalian packaging cell line, to produce homogeneous recombinant viruses without the need for plaque purification.
移动内含子和内含子编码的蛋白质。
DOI：
10.1126/science.2479980
发表时间：
1989
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Perlman,PS;Butow,RA
通讯作者：
Butow,RA
DOI：
10.1073/pnas.95.5.2509
发表时间：
1998-03-03
影响因子：
11.1
作者：
He, TC;Zhou, SB;Vogelstein, B
通讯作者：
Vogelstein, B