Binding of actinomycin D to DNA: evidence for a nonclassical high-affinity binding mode that does not require GpC sites.

Binding of actinomycin D to DNA: evidence for a nonclassical high-affinity binding mode that does not require GpC sites.
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放线菌素 D 与 DNA 的结合:不需要 GpC 位点的非经典高亲和力结合模式的证据。

DOI:
10.1073/pnas.86.11.3968
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发表时间:
1989
影响因子:
11.1
通讯作者:
Breslauer,KJ
Breslauer,KJ
中科院分区:
综合性期刊1区
文献类型:
--
作者:
Snyder,JG;Hartman,NG;D'Estantoit,BL;Kennard,O;Remeta,DP;Breslauer,KJ

文献摘要

参考文献

被引文献

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我们采用了温度依赖性紫外吸收光谱,圆二色性和批量量热法的组合,以表征放线菌素D的一系列寡聚DNA双链体的结合。我们发现双链体[d(CGTCGACG)]2是独特的,尽管没有一个经典的GpC网站的能力,强烈结合放线菌素D。我们目前的证据表明,这种非GpC双链体结合两个放线菌素D分子在一个明显的合作方式,形成一个复杂的表现出异常的光谱和量热行为。我们建议,这些观察结果是一致的放线菌素D表现出高亲和力,序列依赖性的DNA结合模式不同于其经典的结合到孤立的GpC网站。
We have employed a combination of temperature-dependent UV absorption spectroscopy, circular dichroism, and batch calorimetry to characterize the binding of actinomycin D to a series of oligomeric DNA duplexes. We find the duplex [d(CGTCGACG)]2 to be unique in its ability to bind actinomycin D strongly despite the absence of a classic GpC site. We present evidence that this non-GpC-containing duplex binds two actinomycin D molecules in an apparently cooperative manner to form a complex that exhibits aberrant spectroscopic and calorimetric behavior. We propose that these observations are consistent with actinomycin D exhibiting a high-affinity, sequence-dependent DNA-binding mode distinct from its classic binding to isolated GpC sites.
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