Highly Regio- and Enantioselective Vicinal Dihalogenation of Allyl Amides.
Highly Regio- and Enantioselective Vicinal Dihalogenation of Allyl Amides.
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DOI：
10.1021/jacs.6b09203
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发表时间：
2017-02-15
影响因子：
15
通讯作者：
Borhan B
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Soltanzadeh B;Jaganathan A;Yi Y;Yi H;Staples RJ;Borhan B
我们报道了烯丙基酰胺的高区域、非对映和对映体选择性邻位二卤化反应。同时含有芳基和烷基的E-和Z-烯烃都符合这种化学原理。这是精致的催化剂控制的区域选择性的结果，使得能够使用电子无偏压的衬底。该反应使用商业上可用的催化剂和卤源以及廉价的无机卤化物盐来影响这种转化。还提出了将这一化学扩展到杂二卤化反应的初步努力。
We report a highly regio-, diastereo- and enantioselective vicinal dihalogenation of allyl amides. E-and Z-alkenes with both aryl and alkyl substituents were compatible with this chemistry. This is the result of exquisite catalyst controlled regioselectivity enabling use of electronically unbiased substrates. The reaction employs commercially available catalysts and halenium sources along with cheap inorganic halide salts to affect this transformation. A preliminary effort to extend this chemistry to heterodihalogenation is also presented.
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