The OH site in topaz: an IR spectroscopic investigation
The OH site in topaz: an IR spectroscopic investigation
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黄玉中的 OH 位点：红外光谱研究
DOI：
10.1007/s00269-010-0365-4
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发表时间：
2010
影响因子：
1.4
通讯作者：
Gottschalk M.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Watenphul A;Libowitzky E;Wunder B;Gottschalk M.
利用红外光谱法研究了黄玉中羟基位置随OH浓度和温度的变化。可以区分的两个OH波段是由于F和OH在晶体结构的相反位置的局部排序。第一个典型的尖带源于羟基与氟在相反（=受体）的位置。第二个波段出现在低能翼的肩部，与两个相反的OH基团有关。局部OH - OH排序的程度取决于OH浓度，并且由于统计F/OH分布，可以通过概率计算来预测。氢氧根取代氢氧根对晶格参数的增加有非线性影响。红外光谱的自相关分析揭示了两个温度诱导的相变。在- 135°C时，mp1到bn21的局部对称性发生了变化，尽管这种变化只涉及氢原子。从mpbn21到bnmat 160°C的转变是由晶体结构中局部F/OH顺序的变化引起的。
The OH site in topaz is investigated by IR spectroscopy depending on the OH concentration and temperature. The two OH bands that can be distinguished are due to the local ordering of F and OH in opposite sites of the crystal structure. The first typical sharp band stems from OH groups with fluorine in the opposite (=acceptor) site. The second band occurs as a shoulder on the low-energy wing and is related to two opposite OH groups. The degree of local OH–OH ordering depends on the OH concentration and, due to statistical F/OH distribution, can be predicted by probability calculations. The substitution of OH for F has a non-linear effect on the increase of the lattice parameters. An autocorrelation analysis of the IR spectra revealed two temperature-induced phase transitions. At −135°C, the local symmetry changes fromP1 toPbn21, although this change involves only the H atoms. The transition fromPbn21toPbnmat 160°C is caused by changes of the local F/OH ordering in the crystal structure.
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