Practical silyl protection of ribonucleosides.
Practical silyl protection of ribonucleosides.
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DOI：
10.1021/ol402023c
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发表时间：
2013-09-20
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Tan, Kian L.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Blaisdell, Thomas P.;Lee, Sunggi;Kasaplar, Pinar;Sun, Xixi;Tan, Kian L.
在此，我们报告了核糖苷的位点选择性硅烷化。该方法能够通过简单有效的程序获取适当保护的单体以进行自动化 RNA 合成。切换到催化剂的相反对映体可以选择性地硅烷化 3'-羟基，这可用于非天然 RNA 的合成或核糖苷的类似物。最后，该程序扩展到利巴韦林（一种有效的抗病毒疗法）。
Herein we report the site-selective silylation of the ribonucelosides. The method enables a simple and efficient procedure for accessing suitably protected monomers for automated RNA synthesis. Switching to the opposite enantiomer of catalyst allows for the selective silylation of the 3′-hydroxyl, which could be used in the synthesis of unnatural RNA or for the analoging of ribonucelosides. Lastly, the procedure was extended to ribavirin a potent anti-viral therapeutic.
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