Regioselective chemoenzymatic synthesis of ganglioside disialyl tetrasaccharide epitopes.
Regioselective chemoenzymatic synthesis of ganglioside disialyl tetrasaccharide epitopes.
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神经节苷脂二唾液酸四糖表位的区域选择性化学酶法合成
DOI：
10.1021/ja5000609
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发表时间：
2014-04-09
影响因子：
15
通讯作者：
Cao H
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Meng X;Yao W;Cheng J;Zhang X;Jin L;Yu H;Chen X;Wang F;Cao H
描述了一种新的化学酶法合成二唾液酸四糖表位，该表位被发现为GD 1 α、GT 1a α和GQ 1b α的末端寡糖。它依赖于化学操作酶促生成的三聚氰胺作为区域选择性酶促α2-6-唾液酸化的构象约束受体。这一策略为二唾液酸四糖表位及其衍生物的研究提供了一条新的途径。
A novel chemoenzymatic approach for the synthesis of disialyl tetrasaccharide epitopes found as the terminal oligosaccharides of GD1α, GT1aα, and GQ1bα is described. It relies on chemical manipulation of enzymatically generated trisaccharides as conformationally constrained acceptors for regioselective enzymatic α2–6-sialylation. This strategy provides a new route for easy access to disialyl tetrasaccharide epitopes and their derivatives.
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