Genetic manipulation of pathogenicity loci in non-Typhimurium Salmonella.
Genetic manipulation of pathogenicity loci in non-Typhimurium Salmonella.
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DOI：
10.1016/j.mimet.2012.09.013
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发表时间：
2012-12
影响因子：
2.2
通讯作者：
Lawrence, Jeffrey G.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Butela, Kristen;Lawrence, Jeffrey G.
用于鼠伤寒沙门氏菌血清型的传统遗传工具在很大程度上依赖于噬菌体 P22 的高转导突变体。 P22 通过其 O 抗原的结构来识别其宿主，该结构因沙门氏菌血清型而异；因此，它不能用于大多数非伤寒沙门氏菌，包括大多数引起人类和牲畜食源性疾病的沙门氏菌。噬菌体 P1 感染多种肠道细菌，包括鼠伤寒血清型 galE 突变体；然而，共免疫原噬菌体的存在、所需附着位点的缺乏或宿主因子的缺乏在多大程度上成为在沙门氏菌天然分离株中使用噬菌体 P1 的障碍尚不清楚。在这里，我们证明重组工程可用于使几乎任何沙门氏菌血清型都易受 P1 感染；因此，P1 可用于非伤寒沙门氏菌的简便遗传操作，包括非常大的致病岛的移动。描述了一种用于轻松操作沙门氏菌非鼠伤寒血清型的工具包。
The traditional genetic tools used in Salmonella enterica serovar Typhimurium rely heavily on a high-transducing mutant of bacteriophage P22. P22 recognizes its hosts by the structure of their O-antigens, which vary among serovars of Salmonella; therefore, it cannot be used in most non-Typhimurium Salmonella, including the majority of those causing food-borne illnesses in both humans and livestock. Bacteriophage P1 infects a variety of enteric bacteria, including galE mutants of serovar Typhimurium; however, the degree to which the presence of coimmune prophages, the lack of required attachment sites or the lack of host factors act as barriers to using phage P1 in natural isolates of Salmonella is unknown. Here, we show that recombineering can be used to make virtually any serovar of Salmonella susceptible to P1 infection; as a result, P1 can be utilized for facile genetic manipulation of non-Typhimurium Salmonella, including movement of very large pathogenicity islands. A toolkit for easy manipulation of non-Typhimurium serovars of Salmonella is described.
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影响因子：
3.6
作者：
BASTIN, DA;STEVENSON, G;REEVES, PR
通讯作者：
REEVES, PR
影响因子：
11.8
作者：
Voetsch, AC;Van Gilder, TJ;Tauxe, RV
通讯作者：
Tauxe, RV
影响因子：
3.1
作者：
Ochman, H;Groisman, EA
通讯作者：
Groisman, EA
DOI：
10.1007/bf00330490
发表时间：
1988-11-01
期刊：
MOLECULAR AND GENERAL GENETICS
影响因子：
--
作者：
HANKS, MC;NEWMAN, B;MASTERS, M
通讯作者：
MASTERS, M
影响因子：
3.2
作者：
SANDULACHE, R;PREHM, P;KAMP, D
通讯作者：
KAMP, D