Long noncoding RNAs in the p53 network.
Long noncoding RNAs in the p53 network.
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DOI：
10.1002/wrna.1410
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发表时间：
2017-05
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Lal A
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Chaudhary R;Lal A
肿瘤抑制蛋白p53响应于包括DNA损伤在内的许多细胞应激而被激活。p53主要作为序列特异性转录因子发挥作用，控制数百种蛋白质编码基因和非编码RNA的表达，包括microRNA（miRNAs）和长非编码RNA（lncRNA）。虽然蛋白质编码基因和miRNA在介导p53效应中的作用已被广泛研究，但p53调节的lncRNA作用的生理功能和分子机制开始被理解。在这篇综述中，我们讨论了最近关于受p53直接或间接调节的lncRNA的研究，以及它们如何对p53激活的生物学结果做出贡献。2016年出版。本条目属于美国政府作品，在美国属于公有领域。
The tumor-suppressor protein p53 is activated in response to numerous cellular stresses including DNA damage. p53 functions primarily as a sequence-specific transcription factor that controls the expression of hundreds of protein-coding genes and noncoding RNAs, including microRNAs (miRNAs) and long noncod-ing RNAs (lncRNAs). While the role of protein-coding genes and miRNAs in mediating the effects of p53 has been extensively studied, the physiological function and molecular mechanisms by which p53-regulated lncRNAs act is beginning to be understood. In this review, we discuss recent studies on lncRNAs that are directly or indirectly regulated by p53 and how they contribute to the biological outcomes of p53 activation. Published 2016. This article is a U.S. Government work and is in the public domain in the USA.
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影响因子：
64.5
作者：
Huarte M;Guttman M;Feldser D;Garber M;Koziol MJ;Kenzelmann-Broz D;Khalil AM;Zuk O;Amit I;Rabani M;Attardi LD;Regev A;Lander ES;Jacks T;Rinn JL
通讯作者：
Rinn JL
影响因子：
37.3
作者：
Huang MD;Chen WM;Qi FZ;Sun M;Xu TP;Ma P;Shu YQ
通讯作者：
Shu YQ
影响因子：
8.8
作者：
Groff AF;Sanchez-Gomez DB;Soruco MML;Gerhardinger C;Barutcu AR;Li E;Elcavage L;Plana O;Sanchez LV;Lee JC;Sauvageau M;Rinn JL
通讯作者：
Rinn JL
影响因子：
8
作者：
Dugimont, T;Montpellier, C;Curgy, JJ
通讯作者：
Curgy, JJ
DOI：
10.1126/science.1237973
发表时间：
2013-08-16
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Engreitz JM;Pandya-Jones A;McDonel P;Shishkin A;Sirokman K;Surka C;Kadri S;Xing J;Goren A;Lander ES;Plath K;Guttman M
通讯作者：
Guttman M