G Protein-Coupled Receptor Heteromers.
G Protein-Coupled Receptor Heteromers.
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DOI：
10.1146/annurev-pharmtox-011613-135952
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发表时间：
2016
影响因子：
12.5
通讯作者：
Devi LA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Gomes I;Ayoub MA;Fujita W;Jaeger WC;Pfleger KD;Devi LA
G 蛋白偶联受体 (GPCR) 是参与细胞内信号转导的最大膜蛋白家族之一。它们参与许多生理和病理过程，是药物开发的主要候选者。在过去的十年中，越来越多的研究报道了 GPCR 之间的异聚化。许多异源系统的研究为潜在的新药理学提供了重要的线索；然而，这些发现与天然组织中的内源性受体的生理相关性尚未确定。在这篇综述中，我们重点关注 A 家族 GPCR，并描述了评估其异聚化的技术和标准。我们的结论是，研究异源系统中受体复合物功能的方法的进步，加上能够在体内对天然受体异聚体进行特异性检查的技术，很可能将 GPCR 异聚体确立为新的治疗靶点。
G protein–coupled receptors (GPCRs) compose one of the largest families of membrane proteins involved in intracellular signaling. They are involved in numerous physiological and pathological processes and are prime candidates for drug development. Over the past decade, an increasing number of studies have reported heteromerization between GPCRs. Many investigations in heterologous systems have provided important indications of potential novel pharmacology; however, the physiological relevance of these findings has yet to be established with endogenous receptors in native tissues. In this review, we focus on family A GPCRs and describe the techniques and criteria to assess their heteromerization. We conclude that advances in approaches to study receptor complex functionality in heterologous systems, coupled with techniques that enable specific examination of native receptor heteromers in vivo, are likely to establish GPCR heteromers as novel therapeutic targets.
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影响因子：
14.8
作者：
Albizu L;Cottet M;Kralikova M;Stoev S;Seyer R;Brabet I;Roux T;Bazin H;Bourrier E;Lamarque L;Breton C;Rives ML;Newman A;Javitch J;Trinquet E;Manning M;Pin JP;Mouillac B;Durroux T
通讯作者：
Durroux T
影响因子：
4.8
作者：
Baragli, Alessandra;Alturaihi, Haydar;Kumar, Ujendra
通讯作者：
Kumar, Ujendra
影响因子：
25
作者：
Aizman, O;Brismar, H;Aperia, A
通讯作者：
Aperia, A
影响因子：
16.2
作者：
Bardoni R;Tawfik VL;Wang D;François A;Solorzano C;Shuster SA;Choudhury P;Betelli C;Cassidy C;Smith K;de Nooij JC;Mennicken F;O'Donnell D;Kieffer BL;Woodbury CJ;Basbaum AI;MacDermott AB;Scherrer G
通讯作者：
Scherrer G
影响因子：
3.7
作者：
Arachiche A;de la Fuente M;Nieman MT
通讯作者：
Nieman MT