Spt6 Association with RNA Polymerase II Directs mRNA Turnover During Transcription.
Spt6 Association with RNA Polymerase II Directs mRNA Turnover During Transcription.
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DOI：
10.1016/j.molcel.2018.05.020
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发表时间：
2018-06-21
期刊：
影响因子：
16
通讯作者：
Strahl BD
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Dronamraju R;Hepperla AJ;Shibata Y;Adams AT;Magnuson T;Davis IJ;Strahl BD
Spt6 是一种重要的组蛋白伴侣，在基因转录过程中介导核小体重组。 Spt6 还通过串联 Src2 同源结构域与 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 结合。然而，Spt6-RNAPII 相互作用的意义尚不清楚。在这里，我们表明 Spt6 招募到基因及其核小体重组功能在很大程度上独立于 RNAPII 的关联。相反，Spt6-RNAPII 关联介导 Ccr4-Not 去腺苷酸复合物向转录基因的募集，以实现一系列 mRNA 的基本降解，包括细胞周期进展所需的 mRNA。这些发现揭示了组蛋白伴侣促进转录过程中 mRNA 周转的意外控制机制。
Spt6 is an essential histone chaperone that mediates nucleosome reassembly during gene transcription. Spt6 also associates with RNA polymerase II (RNAPII) via a tandem Src2 homology domain. However, the significance of Spt6-RNAPII interaction is not well understood. Here, we show that Spt6 recruitment to genes and its nucleosome reassembly functions are largely independent of association with RNAPII. Instead, the Spt6-RNAPII association mediates recruitment of the Ccr4-Not de-adenylation complex to transcribed genes for essential degradation of a range of mRNAs, including mRNAs required for cell cycle progression. These findings reveal an unexpected control mechanism for mRNA turnover during transcription facilitated by a histone chaperone.
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