Molecular genetic analysis of human alcohol dehydrogenase.
Molecular genetic analysis of human alcohol dehydrogenase.
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人乙醇脱氢酶的分子遗传学分析。
DOI：
10.1016/0741-8329(85)90015-1
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发表时间：
1985
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Smith,M
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Duester,G;Hatfield,GW;Smith,M
人类乙醇脱氢酶（ADH）由一组复杂的同工酶组成，由至少五个不同的基因编码，其中两个先前已通过酶分析显示具有多态性变体。使用cDNA探针将编码人类抗利尿激素β亚基的抗利尿激素2基因定位于人类第4号染色体。ADH 2的cDNA探针也用于检测人群中存在的限制性片段长度多态性。这种多态性可能有助于确定某些ADH等位基因变体是否与在不同个体中观察到的某些类型的酒精耐受性改变有关。限制性片段长度多态性也可用于人类4号染色体上ADH附近其他基因的遗传连锁研究。
Human alcohol dehydrogenase (ADH) consists of a complex group of isozymes encoded by at least five non-identical genes, two of which have previously been shown through enzymatic analysis to possess polymorphic variants. Using a cDNA probe theADH2gene encoding the β subunit of human ADH was mapped to human chromosome 4. The cDNA probe forADH2was also used to detect a restriction fragment length polymorphism present in human populations. This polymorphism may help establish whether certain ADH allelic variants are linked with certain types of altered alcohol tolerance observed in various individuals. The restriction fragment length polymorphism may also be of use in genetic linkage studies of other genes located near ADH on human chromosome 4.
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