Solid tumors of children: Chromosome abnormalities and the development of cancer
Solid tumors of children: Chromosome abnormalities and the development of cancer
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儿童实体瘤：染色体异常与癌症的发展
DOI：
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发表时间：
1984
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
F. Gilbert
中科院分区：
文献类型：
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作者：
F. Gilbert
本文描述了五种主要发生于儿童和年轻人的实体瘤的染色体异常。其中四种肿瘤与涉及特定染色体片段的重排有关：视网膜母细胞瘤中的13 q14缺失，Wilms肿瘤中的11 p13缺失，神经母细胞瘤中的1 p（带1 p31远端）缺失/重排，以及尤文肉瘤中的22/常染色体易位。虽然第五种肿瘤横纹肌肉瘤可能发生多条染色体的非整倍体，但它还没有与一致的标记排列相关联。本文介绍了癌症中染色体异常的一般分类。每一类染色体异常在癌症的发展中产生的基因变化的可能作用进行了讨论。
Chromosome abnormalities in five solid tumors which occur predominantly in children and young adults are described. Four of the tumors are associated with rearrangements involving particular chromosome segments: deletion 13q14 in retinoblastoma, deletion 11p13 in Wilms' tumor, deletions/rearrangements of 1p (distal to band 1p31) in neuroblastoma, and translocation 22/autosome in Ewing sarcoma. Though aneuploidy for a number of chromosomes may occur in the fifth tumor, rhabdomyosarcoma, it has yet to be associated with a consistent marker arrangement. A general classification of chromosome abnormalities in cancer is presented. Possible roles for the gene changes produced by each class of chromosome abnormality in the development of cancer are discussed.
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影响因子：
56.9
作者：
DOOLITTLE, RF;HUNKAPILLER, MW;ANTONIADES, HN
通讯作者：
ANTONIADES, HN
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DOI：
--
发表时间：
1983
期刊：
Journal of the National Cancer Institute
影响因子：
--
作者：
Feder,MK;Gilbert,F
通讯作者：
Gilbert,F
人类神经母细胞瘤以及 1 号和 17 号染色体异常。
影响因子：
11.2
作者：
Gilbert,F;Feder,M;Balaban,G;Brangman,D;Lurie,DK;Podolsky,R;Rinaldt,V;Vinikoor,N;Weisband,J
通讯作者：
Weisband,J
11 号染色体短臂间质性缺失仅限于无虹膜患者的肾母细胞瘤细胞。
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11.2
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Kaneko,Y;Egues,MC;Rowley,JD
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Rowley,JD
人类白血病和淋巴瘤中一致的染色体异常。
影响因子：
2.4
作者：
Rowley,JD
通讯作者：
Rowley,JD