Molecular mechanisms of ubiquitin-dependent membrane traffic.
Molecular mechanisms of ubiquitin-dependent membrane traffic.
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DOI：
10.1146/annurev-biophys-042910-155404
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发表时间：
2011
影响因子：
12.4
通讯作者：
Stenmark H
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Hurley JH;Stenmark H
在过去的14年里，泛素化已经成为一个重要的机制，控制蛋白质的亚细胞运输。泛素化，与含有泛素结合结构域的分选因子的相互作用，最后去泛素化控制货物蛋白的行程，包括酵母羧肽酶S，上皮钠通道ENaC和表皮生长因子受体。典型的HECT和RING结构域泛素连接酶，JAMM和USP结构域去泛素化酶，以及参与这些途径的许多泛素结合结构域的分子结构和机制，近年来已经研究出来，并进行了描述。
Over the past fourteen years, ubiquitination has emerged as a centrally important mechanism governing the subcellular trafficking of proteins. Ubiquitination, interaction with sorting factors that contain ubiquitin binding domains, and finally deubiquitination govern the itineraries of cargo proteins that include yeast carboxypeptidase S, the epithelial sodium channel ENaC, and epidermal growth factor receptor. The molecular structures and mechanisms of the paradigmatic HECT and RING domain ubiquitin ligases, JAMM and USP domain deubiquitinating enzymes, and numerous ubiquitin binding domains involved in these pathways, have been worked out in recent years and are described.
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Amerik, AY;Nowak, J;Hochstrasser, M
通讯作者：
Hochstrasser, M
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Frizzell, Raymond A.
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通讯作者：
Stenmark, H
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通讯作者：
Wolberger, Cynthia
E3连接酶-E2-泛素复合物的稳定化增加了细胞表面MHC I类表达。
DOI：
10.4049/jimmunol.0904154
发表时间：
2010-06-15
期刊：
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子：
--
作者：
Duncan LM;Nathan JA;Lehner PJ
通讯作者：
Lehner PJ