The three as: Alternative splicing, alternative polyadenylation and their impact on apoptosis in immune function.
The three as: Alternative splicing, alternative polyadenylation and their impact on apoptosis in immune function.
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DOI：
10.1111/imr.13018
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发表时间：
2021-11
影响因子：
8.7
通讯作者：
Lynch KW
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Blake D;Lynch KW
在过去十年中，下一代测序研究和转录组学分析的最新进展突出了免疫系统中受RNA加工机制调控的基因的惊人频率。特别是，mRNA成熟的两个控制步骤，即选择性剪接和选择性聚腺苷酸化，现在被认为发生在绝大多数人类基因中。两者都有可能改变编码蛋白质的身份，以及控制蛋白质丰度，甚至蛋白质定位或与其他因子的关联。在这篇综述中，我们将提供一个总结的一般机制，选择性剪接（AS）和选择性聚腺苷酸化（阿帕）发生，它们在免疫系统细胞内的调节，以及它们对免疫生物学的影响。特别是，我们将集中在如何控制细胞凋亡的AS和阿帕是用来调整细胞的命运在免疫反应。
The latest advances in next-generation sequencing studies and transcriptomic profiling over the past decade have highlighted a surprising frequency of genes regulated by RNA processing mechanisms in the immune system. In particular, two control steps in mRNA maturation, namely alternative splicing and alternative polyadenylation, are now recognized to occur in the vast majority of human genes. Both have the potential to alter the identity of the encoded protein, as well as control protein abundance or even protein localization or association with other factors. In this review we will provide a summary of the general mechanisms by which alternative splicing (AS) and alternative polyadenylation (APA) occur, their regulation within cells of the immune system, and their impact on immunobiology. In particular, we will focus on how control of apoptosis by AS and APA is used to tune cell fate during an immune response.
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DOI：
10.1073/pnas.86.17.6734
发表时间：
1989-09-01
影响因子：
11.1
作者：
BIRKELAND, ML;JOHNSON, P;PURE, E
通讯作者：
PURE, E
影响因子：
8.8
作者：
Chatrikhi, Rakesh;Mallory, Michael J.;Lynch, Kristen W.
通讯作者：
Lynch, Kristen W.
影响因子：
3.5
作者：
Beisang D;Reilly C;Bohjanen PR
通讯作者：
Bohjanen PR
影响因子：
64.5
作者：
Braunschweig U;Gueroussov S;Plocik AM;Graveley BR;Blencowe BJ
通讯作者：
Blencowe BJ
抑制白介素1受体/TOLL样受体信号传导通过剪接的短形式的MyD88抑制是由于其未能募集IRAK-4所致。
影响因子：
15.3
作者：
Burns, K;Janssens, S;Brissoni, B;Olivos, N;Beyaert, R;Tschopp, J
通讯作者：
Tschopp, J