Arenophile-Mediated Dearomative Reduction.
Arenophile-Mediated Dearomative Reduction.
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DOI：
10.1002/anie.201609686
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发表时间：
2016-12-19
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Sarlah D
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Okumura M;Nakamata Huynh SM;Pospech J;Sarlah D
本文报道了一种简单芳烃的脱芳还原反应，该反应采用可见光介导的芳烃与N-N-亲芳烃的环加成反应和原位二酰亚胺还原反应。随后的亲芳烃部分的环化还原或断裂得到1，3-环己二烯或1，4-二氨基环己-2-烯，这些化合物是使用现有的脱芳构化反应不能合成获得的。重要的是，这种策略还为多核芳烃的进一步衍生化以及位点选择性官能化提供了许多机会。
A dearomative reduction of simple arenes has been developed which employs a visible-light-mediated cycloaddition of arenes with an N-N-arenophile and in situ diimide reduction. Subsequent cycloreversion or fragmentation of the arenophile moiety affords 1,3-cyclohexadienes or 1,4-diaminocyclohex-2-enes, compounds that are not synthetically accessible using existing dearomatization reactions. Importantly, this strategy also provides numerous opportunities for further derivatization as well as site-selective functionalization of polynuclear arenes.
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