Roles of RUNX in Hippo Pathway Signaling.
Roles of RUNX in Hippo Pathway Signaling.
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DOI：
10.1007/978-981-10-3233-2_26
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发表时间：
2017
影响因子：
--
通讯作者：
Finch-Edmondson M
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Passaniti A;Brusgard JL;Qiao Y;Sudol M;Finch-Edmondson M
Runt 域 (RD) 转录因子（RUNX 基因）是一个重要的转录介质家族，可与多种蛋白质相互作用，包括 Hippo 途径效应蛋白、YAP 和 TAZ。在本章中，我们重点关注 RUNX-TAZ/YAP 相互作用的两个例子，它们在人类癌症中具有特殊意义。具体来说，最近的证据发现RUNX2与TAZ合作促进由E-钙粘蛋白的可溶性N末端胞外域（sE-Cad）介导的上皮细胞向间质细胞的转变。相比之下，在胃癌中，RUNX3 通过抑制 YAP-TEAD 复合物并破坏下游 YAP 介导的基因转录和致癌表型来充当肿瘤抑制因子。本章重点介绍的报告进一步丰富了癌症中已发现的 Hippo 通路串扰实例。阐明这些日益复杂的相互作用可能有助于确定针对人类癌症中 Hippo 通路失调的新策略。
The Runt-domain (RD) transcription factors (RUNX genes) are an important family of transcriptional mediators that interact with a variety of proteins including the Hippo pathway effector proteins, YAP and TAZ. In this chapter we focus on two examples of RUNX-TAZ/YAP interactions that have particular significance in human cancer. Specifically, recent evidence has found that RUNX2 cooperates with TAZ to promote epithelial to mesenchymal transition mediated by the soluble N-terminal ectodomain of E-Cadherin, sE-Cad. Contrastingly, in gastric cancer, RUNX3 acts as a tumor suppressor via inhibition of the YAP-TEAD complex and disruption of downstream YAP-mediated gene transcription, and the oncogenic phenotype. The reports highlighted in this chapter add to the growing repertoire of instances of Hippo pathway crosstalk that have been identified in cancer. Elucidation of these increasingly complex interactions may help to identify novel strategies to target Hippo pathway dysregulation in human cancer.
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