The mesenchymoangioblast, mesodermal precursor for mesenchymal and endothelial cells.
The mesenchymoangioblast, mesodermal precursor for mesenchymal and endothelial cells.
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DOI：
10.1007/s00018-018-2871-3
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发表时间：
2018-10
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Kumar A
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Slukvin II;Kumar A
间充质成血管细胞 (MB) 是源自人多能干细胞 (hPSC) 培养物中 APLNR+PDGFR +KDR+ 中胚层的内皮细胞和间充质细胞的最早前体。 MB 的鉴定基于其在无血清半固体培养基中形成 FGF2 依赖性致密球体集落的能力。 MBs集落由PDGFR + CD271 + EMCN + DLK1 + CD73−原始间充质细胞组成，这些细胞是通过克隆形成培养的前3-4天形成的内皮/成血管中间体（核心）产生的。 MB 衍生的原始间充质细胞具有分化为间充质基质/干细胞 (MSC)、周细胞和平滑肌细胞的潜力。在这篇综述中，我们总结了MB的规格和发育潜力，强调了MB与文献中描述的其他间充质祖细胞的区别特征，并讨论了这些发现对于识别导致MSC和血管生成细胞规格的分子途径以及使用MB衍生的后代开发细胞疗法的价值。
Mesenchymoangioblast (MB) is the earliest precursor for endothelial and mesenchymal cells originating from APLNR+PDGFR +KDR+ mesoderm in human pluripotent stem cell (hPSC) cultures. MBs are identified based on their capacity to form FGF2-dependent compact spheroid colonies in a serum-free semisolid medium. MBs colonies are composed of PDGFR +CD271+EMCN+DLK1+CD73− primitive mesenchymal cells which are generated through endothelial/angioblastic intermediates (cores) formed during first 3–4 days of clonogenic cultures. MB-derived primitive mesenchymal cells have potential to differentiate into mesenchymal stromal/stem cells (MSCs), pericytes and smooth muscle cells. In this review, we summarize the specification and developmental potential of MBs, emphasize features that distinguish MBs from other mesenchymal progenitors described in the literature and discuss the value of these findings for identifying molecular pathways leading to MSC and vasculogenic cell specification, and developing cellular therapies using MB-derived progeny.
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影响因子：
2.6
作者：
Devic, E;Paquereau, L;Audigier, Y
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Audigier, Y
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64.8
作者：
通讯作者：
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在人中胚层分化过程中的遗传标记揭示了三层侧板中胚层祖细胞。
DOI：
10.1002/stem.2351
发表时间：
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Stem cells (Dayton, Ohio)
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--
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作者：
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