Catalytic Synthesis of Substituted Indoles and Quinolines from the Dehydrative C-H Coupling of Arylamines with 1,2- and 1,3-Diols.
Catalytic Synthesis of Substituted Indoles and Quinolines from the Dehydrative C-H Coupling of Arylamines with 1,2- and 1,3-Diols.
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DOI：
10.1021/acs.organomet.6b00273
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发表时间：
2016-06-13
期刊：
影响因子：
2.8
通讯作者：
Yi CS
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lee H;Yi CS
该阳离子配体催化芳胺与1，2-二醇的脱水C-H偶联反应生成吲哚类化合物。芳胺与1，3-二醇类似地偶联得到取代的喹啉。催化方法以高度区域选择性的方式直接形成这些偶联产物，而不产生任何有毒副产物。
The cationic ruthenium-hydride complex catalyzes dehydrative C-H coupling reaction of arylamines with 1,2-diols to form the indole products. The analogous coupling of arylamines with 1,3-diols afforded the substituted quinolines. The catalytic method directly forms these coupling products in a highly regioselective manner without generating any toxic byproducts.
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