Isolation of Candidate Genes for Retinal Degenerations
Isolation of Candidate Genes for Retinal Degenerations
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视网膜变性候选基因的分离
DOI：
10.1007/978-1-4615-5933-7_24
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发表时间：
1997
影响因子：
1.4
通讯作者：
M. McLaren
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
G. Inana;A. Murakami;H. Sakuma;T. Higashide;T. Yajima;M. McLaren
The indentification of the molecular etiology is the first key step in understanding inherited retinal degenerations. Knowledge of the causative gene allows one to begin to investigate the mechanism by which the gene defect leads to the retinal degeneration. Understanding the pathophysiological mechanism of the disease may lead to finding the best treatment or cure for the retinal degeneration.
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视杆细胞和视锥细胞含有抗原性独特的 S 抗原。
影响因子：
4.4
作者：
Nork,TM;Mangini,NJ;Millecchia,LL
通讯作者：
Millecchia,LL
在色素性视网膜炎家族中，ROM1 杂合假定无效突变，但外周蛋白/RDS 不存在突变。
影响因子：
4.4
作者：
Sakuma,H;Inana,G;Murakami,A;Yajima,T;Weleber,RG;Murphey,WH;Gass,JD;Hotta,Y;Hayakawa,M;Fujiki,K
通讯作者：
Fujiki,K
影响因子：
56.9
作者：
KAJIWARA, K;BERSON, EL;DRYJA, TP
通讯作者：
DRYJA, TP
影响因子：
56.9
作者：
LOHSE, MJ;BENOVIC, JL;LEFKOWITZ, RJ
通讯作者：
LEFKOWITZ, RJ
对色素性视网膜炎或相关疾病患者编码恢复蛋白的人类基因进行评估。
影响因子：
4.4
作者：
Parminder,AH;Murakami,A;Inana,G;Berson,EL;Dryja,TP
通讯作者：
Dryja,TP