Clinical utility of cerebrospinal fluid biomarkers in the diagnosis of early Alzheimer's disease.
Clinical utility of cerebrospinal fluid biomarkers in the diagnosis of early Alzheimer's disease.
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DOI：
10.1016/j.jalz.2014.02.004
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发表时间：
2015-01
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Hampel H
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Blennow K;Dubois B;Fagan AM;Lewczuk P;de Leon MJ;Hampel H
几种潜在的阿尔茨海默病（AD）的疾病修饰药物在临床试验中未能显示出对疾病进展的任何影响，可以想象，这是因为AD受试者已经太晚期而不能从治疗中获得临床益处，并且因为仅基于临床标准的诊断引入了高误诊率。因此，用于早期检测和准确诊断的经过充分验证的生物标志物至关重要。淀粉样蛋白-β（Aβ1-42）肽的低脑脊液（CSF）浓度与高总tau和磷酸化tau相结合，是高度预测轻度认知障碍患者进展为AD痴呆的敏感且特异的生物标志物。然而，目前可用的免疫测定法的结果的实验室间差异是令人担忧的。最近的全球标准化工作和质量控制计划包括用于预分析（例如，腰椎穿刺和样品处理）和分析（例如，校准曲线的制备）程序。还在努力开发在全自动仪器上的高度可重复的测定。这些全球标准化和协调措施将为CSF生物标志物在AD临床试验和常规临床诊断中的广泛国际应用提供基础。
Several potential disease-modifying drugs for Alzheimer’s disease (AD) have failed to show any effect on disease progression in clinical trials, conceivably because the AD subjects are already too advanced to derive clinical benefit from treatment and because diagnosis based on clinical criteria alone introduces a high misdiagnosis rate. Thus, well-validated biomarkers for early detection and accurate diagnosis are crucial. Low cerebrospinal fluid (CSF) concentrations of the amyloid-β (Aβ1-42) peptide, in combination with high total tau and phosphorylated tau, are sensitive and specific biomarkers highly predictive of progression to AD dementia in patients with mild cognitive impairment. However, interlaboratory variations in the results seen with currently available immunoassays are of concern. Recent worldwide standardization efforts and quality control programs include standard operating procedures for both preanalytical (e.g., lumbar puncture and sample handling) and analytical (e.g., preparation of calibration curve) procedures. Efforts are also ongoing to develop highly reproducible assays on fully automated instruments. These global standardization and harmonization measures will provide the basis for the generalized international application of CSF bio-markers for both clinical trials and routine clinical diagnosis of AD.
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DOI：
10.1016/s0140-6736(20)32205-4
发表时间：
2021-04-24
期刊：
Lancet (London, England)
影响因子：
--
作者：
Scheltens P;De Strooper B;Kivipelto M;Holstege H;Chételat G;Teunissen CE;Cummings J;van der Flier WM
通讯作者：
van der Flier WM
在早期发现阿尔茨海默氏病时，磁共振成像可改善脑脊液生物标志物。
DOI：
10.3233/jad-2009-0968
发表时间：
2009
期刊：
Journal of Alzheimer's disease : JAD
影响因子：
--
作者：
Brys M;Glodzik L;Mosconi L;Switalski R;De Santi S;Pirraglia E;Rich K;Kim BC;Mehta P;Zinkowski R;Pratico D;Wallin A;Zetterberg H;Tsui WH;Rusinek H;Blennow K;de Leon MJ
通讯作者：
de Leon MJ
影响因子：
9.3
作者：
Bossuyt, PM;Reitsma, JB;de Vet, HCW
通讯作者：
de Vet, HCW
影响因子：
2.2
作者：
Bamford, Claire;Eccles, Martin;Robinson, Louise
通讯作者：
Robinson, Louise
影响因子：
5.4
作者：
Blennow, Kaj;Zetterberg, Henrik;Fagan, Anne M.
通讯作者：
Fagan, Anne M.